Chemist állások, munkák

• Dokumentációs rendszer és irattár kezelésében való részvétel
• Oktatási rendszer kezelése
• Változások kezelésének támogatása a folyamatok és dokumentumok terén
• Önellenőrzésekben való részvétel
• Beszállítók és szolgáltatók minősítésének támogatása
• Kapcsolódó eljárások készítése, oktatása

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• Üzem termelésének tervezése, termelési program hatékony végrehajtása,  
• Üzem működését biztosító területek irányítása,  
• A jogszabályok és belső előírások betartása és érvényesítése,  
• Üzemi munkavállalók értékelése, fejlesztése és motiválása, 

• vérkészítmények teljes körű előállítása terápiás célú felhasználásra
• az előállítás folyamatához kapcsolódó kiegészítő laboratóriumi feladatok
• dokumentáció kezelés

• Gyógyszer-hatóanyagok és intermedierek előállítása, pl. anyagok kimérése, oldatkészítés, terilezés, szűrés, tisztítás, szárítás, anyagmozgatás, gépkezelés
• A gyártási dokumentáció vezetése

• transzplantációval kapcsolatos laboratóriumi feladatok ellátása
• molekuláris vizsgálatok (PCR, RT-PCR, SSO, SBT, NGS)
• szerológiai vizsgálatok (antitest kimutatás, áramlási citometriás és CDC keresztpróba)
• vizsgálatok kiértékelése

• Development of new rubber and composite materials, material platforms and innovative technologies for ContiTech Industry products
• Development of new processable rubber compound materials meeting the requirements of the product (align with process and product design)

• Dedikált ügyfélkör gondozása: tervszerű, rendszeres vevőlátogatások, folyamatos kapcsolattartás.
• Új piaci lehetőségek felkutatása. Kapcsolatépítés.
• Értékesítési tevékenységhez fűződő adminisztrációs feladatok önálló ellátása.
• Piaci részesedés növelése.

• Anyagok kimérése a gyártási előírásoknak megfelelően
• Oldatkészítés 
• Sterilezés (sterilizálási folyamatok végrehajtása, eszközök előkészítése)
• Szűrés (oldatok vagy szuszpenziók mechanikai és/vagy steril szűrése)
• Tisztítás (eszközök, munkaterület tisztítása a GMP szabályai szerint)

• Hulladékátvételi, kezelési és tárolási folyamatok felügyelete
• Jogszabályi és hatósági előírások betartatása (környezetvédelem, munkavédelem)
• Dolgozók napi munkájának szervezése, ellenőrzése
• Gépek, eszközök, infrastruktúra állapotának felügyelete

Hatóanyagok, nyersanyagok, segédanyagok minőségellenőrzési vizsgálatát végző csoport munkájának irányítása GMP környezetben a Spektrokémiai csoportban...

• alapanyagok Gyógyszerkönyv szerinti vizsgálata
• gyártásközi és késztermékek analitikai vizsgálata
• mérőműszerek kezelése, eredmények számolása, rögzítése
• dokumentálás- primer dokumentumok megírása, számítógépes dokumentumok elkészítése
• laboratórium rendjének biztosítása
• asszisztensi feladatok ellátása

• fejlesztések koordinálása: meglévő receptek, technológiák ellenőrzése, aktualizálása, új receptúrák kidolgozás
• a receptekkel/késztermékekkel, kémiai alapanyagokkal kapcsolatos dokumentációk elkészítése, aktualizálása a hatályos jogszabályi előírásoknak megfelelően

• Kutatás-fejlesztési projektek támogatása mintamérésekkel és minták előkészítésével,
• Mérőkészülékek kalibrálása, napi ellenőrző mérések (SPC) indítása, adatok rendszerezése és dokumentálása,

• HPLC analitikai módszerek fejlesztése és validálása;
• Analitikai módszerek alkalmazása gyógyszerjelölt vegyületek formulációkból történő mennyiségi meghatározására;
• Vizsgálati tervek, jelentések készítése és a kapcsolódó szervezési és dokumentációs feladatok ellátása;
• Kapcsolattartás a megbízókkal;

• QA/QC Támogatási csapat irányítása, munkatársak kiválasztása, betanítása és teljesítményértékelése.
• Vezesse azt a csapatot, mely felelős a minőségellenőrzési kivizsgálások, analitikai módszertranszferek és minőségügyi bizonylatok felülvizsgálatatáért

• Analitikai, műszerezési projektek előkészítése
• Projektvezetés és koordináció (Projekttervek és ütemezések készítése, erőforrások koordinálása)
• Műszaki megoldások kidolgozása
• Szerviztechnikai problémák megoldása
• Műszaki ellenőri feladatok ellátása.
• Dokumentációk összeállítása

As a Regulatory Specialist, you will be responsible for the following activities: •    Prepare, review, and maintain Safety Data Sheets (SDS) in line with EU and local regulations •    Ensure correct classification, labelling, and packaging of chemical mixtures (CLP/GHS) •    Maintain transport...

• Gyártásközi, késztermékek vizsgálata ELISA vagy hemagglutinációs tesztek végzésével
• Endotoxin tesztek kivitelezése
• Mérőműszerek kezelése, eredmények számolása, rögzítése
• Dokumentálás- primer dokumentumok megírása, számítógépes dokumentumok elkészítése

• Mikrotű (microneedle) technológiához kapcsolódó laboratóriumi kísérletek és kutatások végzése
• A mikrotűk előállításával és alkalmazásával kapcsolatos speciális ismeretek nem elvárások,a szükséges szakmai betanítást és képzést a cég biztosítja