Chemist állások, munkák mérnök területen

• a szervetlen laboratóriumi részleg munkájának irányítása;
• a beosztottak munkájának ellenőrzése, segítése;
• a szervetlen analitikai terület vizsgálati eredményeinek ellenőrzése, megfelelőségének biztosítása;
• az analitikai módszerek fejlesztése, új módszerek validálásában való aktív részvétel;

• Szerves kémiai projektek megvalósítása
• Szintézis utak kidolgozása és fejlesztése
• Gyógyszerkémiai projektekben való részvétel
• Új kémiai megoldások keresése és alkalmazása
• Laboratóriumi munka
• Kapcsolódó dokumentációk, riportok írása

• 20-25 fős részlegben műszeres analitikai feladatok végzése a piacon található legmodernebb GC, GC-MS készülékekkel
• Környezeti illetve élelmiszer minták kromatográfiás vizsgálata GC, GC-MS készülékkel, műszerek, készülékek karbantartása, tisztítása

• A projektek tervezési tevékenységeinek megszervezése: pl. a tervezési változtatásokkal, felülvizsgálatokkal kapcsolatos feladatok, adatok nyilvántartása, frissítése, megbeszélések szervezése,
• a projekttervezés minőségi megvalósításának támogatása,

• az aktuális gyártások nyomon követése minőségügyi szempontok alapján
• a termelőüzemek zavartalan működésének támogatása, napi szintű gyártási feladatok koordinálása
• kihozatalnövelő folyamat- és műszaki fejlesztési javaslatok kidolgozása
• gyártásokhoz kapcsolódó napi munkaszervezési feladatok ellátása

• Munkautasítások írása (SOP)
• Üzemadminisztrációs feladatok elvégzése
• Mérnökök napi tevékenységének támogatása
• Üzemi adatok elemzése
• Karbantartásra való felkészülés

• Szilárd gyógyszerformák műszeres analitikai és egyéb fizikai-kémiai vizsgálata
• A mérési eredmények könyvelése az aktuális GMP követelmények alapján
• A vizsgálati eredmények minősítése és jóváhagyása
• Laboratóriumi kivizsgálásokban való részvétel

A hatóanyagfejlesztés területén a fejlesztési projektek, illetve külső fél számára CDMO projektek koordinálása, projektmenedzsment eszközökkel történő követése és irányítása, a projekt terv kidolgozásától a törzskönyvezésig, a változtatások leggyorsabb és költséghatékony megvalósulása érdekében....

• Szilárd gyógyszerformák műszeres analitikai és egyéb fizikai-kémiai vizsgálata
• A mérési eredmények könyvelése az aktuális GMP követelmények alapján
• A vizsgálati eredmények minősítése és jóváhagyása
• Laboratóriumi kivizsgálásokban való részvétel

Combination product-hoz (előretöltött fecskendő/PFS, autoinjektor, pen és biológiai gyógyszer kombinációja) kapcsolódó fejlesztési feladatokban veszel részt...

• Gyógyszeripari hatóanyagfejlesztési projektek szakmai irányítása, témavezetői feladatok ellátása.
• Gyógyszerhatóanyagok és intermedierek előállítási eljárásának, technológiájának kidolgozása laboratóriumban.
• Az eljárás méretnövelése kilolabor (max. 20 liter) szintre.

• készítmény- és alapanyag- fejlesztéshez kapcsolódó mérések kivitelezése fejlesztési protokoll alapján
• izotópos jelöléssel végzett mérések elvégzése kutatás és fejlesztési célok érdekében
• analitikai módszer validálásában való támogatás

- Vonatkozó területek hitelesítői feladatainak ellátása: hitelesítőként, majd vezető hitelesítőként adat ellenőrzések, helyszíni szemlék, független felülvizsgálat kivitelezése. - Szakmai szervezetek által szervezett eseményeken, konferenciákon való aktív részvétel. (Megfelelő szakmai tapasztalat...

• Klasszikus mikrobiológiai vizsgálatok végzése (sterilitás, ill. tisztasági vizsgálatok)
• Kapcsolódó dokumentációk elkészítése

A jelölt feladata lesz a PET/CT vizsgálatokhoz készülő radiogyógyszer gyártására alkalmas, automatikus vezérlésű berendezések kezelése, felügyelete, valamint ciklotron operátori feladatok és más, főként radiokémiai labormunkák ellátása. Munkabeosztás: éjszakai, illetve délelőtti műszak,...

• Contribute to strategy development across MOL Group’s Chemicals portfolio
• Conduct market research, competitor benchmarking, and trend analysis to drive strategic decisions

·        Műszaki szerviz támogatás ·        Általános műszaki tanácsadás külső és belső ügyfeleknek ·        Helyszíni látogatások ·        Dokumentáció kezelése ·        Műszaki reklamációk kezelése és megoldása ·       Nemzetközi projektekben való részvétel...

• A társaság dorogi telephelyén a hatóanyaggyártó üzemek tevékenységének folyamatos munkabiztonsági és kémiai biztonsági szempontú figyelemmel kísérése, felügyelete
• Munka-, iparbiztonságra vonatkozó technológiai problémák, eltérések kivizsgálásában részvétel, javaslattétel a kezelésre

• Biotechnológiai hatóanyaggyártás minőségbiztosítási felügyelete 
• Szabályozó dokumentumok készítése, ellenőrzése, jóváhagyása
• Részvétel deviációk kivizsgálásában
• Eljárásváltoztatások minőségbiztosítási felügyelete
• Projektjellegű feladatok minőségbiztosítási felügyelete

• Raktári minőségbiztosítási, központi folyamatok szabályzók kialakítása és folyamatos fejlesztése és koordinálása
• Vevők minősítése
• Dokumentációs feladatok teljes körű ellátása és rendszerezése
• Kapcsolattartás a partnerekkel
• Minőségbiztosítási szerződések kezelése