Állás elmentve
A hirdetést eltávolítottuk a mentett állásai közül.
Állások, munkák és állásajánlatok
90 db találat
Szűrés
-
A beérkezett ajánlatkérések műszaki áttekintése, kidolgozása, belső egyeztetéseket követően az ügyfél felé történő eljuttatása a megadott határidők betartásával Az ajánlatokkal kapcsolatos bejárásokon, megbeszéléseken történő részvétel és ennek dokumentálása Az alkalmazott műszak...tegnap 06:10 -
Tesztpadon történő műszaki változtatások értékelése és engedélyezése A tesztpad változtatások tervezése, végrehajtása és végleges átvétele Átvételi jegyzőkönyvek készítése Tesztpad modell és hardverhibák elemzése és javítása Projektmenedzsment és változásmenedzsment a járműfejles...ápr. 22.
-
Készítmények sarzs dokumentációjának, vizsgálati eredményeinek, törzskönyvi helyzetének tételes ellenőrzése Készítmények (gyógyszerkészítmények, orvostechnikai eszközök) minősítéséhez a gyártási, csomagolási, vizsgálati és egyéb dokumentumok tételes cGMP szerinti ellenőrzése, a t...ápr. 23.
-
Are you ready to dive into the dynamic world of Downstream optimization? Join our team at MOL Group and embark on an exciting journey where you'll be at the forefront of shaping the future of our operations. As a recent graduate, you'll have the opportunity to make a real impact...ápr. 23. -
A termelés folyamatbiztonsági rendszerének magas színvonalú működtetése a folyamatbiztonsági vezető instrukciói alapján. Részt vesz a termelés folyamatbiztonsági KPI monitoring rendszerének kidolgozásában, szükség szerinti felülvizsgálatában, működtetésében. Felelős lesz az integ...ápr. 23.
-
Klasszikus és műszeres, elsősorban HPLC, IR, laboratóriumi vizsgálatok végzése Kiindulási- és csomagolóanyagok, ömlesztett termékek és késztermékek minőség-ellenőrzési vizsgálata jóváhagyott dokumentumok alapján A mérésekhez szükséges anyagok utasítás szerinti kezelése, tárolás...ápr. 23. -
A közreműködő technikusok munkájának napi tervezése, koordinálása, hatékony munkavégzés feltételeinek biztosítása A laboratóriumba érkező minták regisztrációjának és a vizsgálatok elvégzésének koordinálása és szükség esetén elvégzése Külső és belső stakeholderekkel történő kapcso...ápr. 23. -
állatgyógyászati készítmények gyártásainak tervezésében való aktív részvétel; gyártások felügyelete (személyes közreműködés); a gyártásokhoz szükséges GMP dokumentáció elvégzése; címkék kiadása, nyilvántartása; gyártó munkatársak irányítása; laborral való kapcsolattartás; kutatás...ápr. 23. -
GMP szabályoknak megfelelő számítógépes dokumentáció Vállalati rendszerben való adatrögzítés Aktív részvétel a félkész termékek dokumentációjának megújításában a GMP előírásoknak megfelelően Product Quality Review-ban való részvétel Kapcsolattartás más QC laboratóriumokkal és a c...ápr. 23.
-
GMP környezetben való munkavégzés QC laboratóriumban való minőség-ellenőrzési feladatok ellátása Mikrobiológiai területen tisztaságvizsgálatok, endotoxin vizsgálatok és mikrobiológiai azonosító vizsgálatok elvégzéseápr. 23.
-
Laborokban mérésekhez használt standardek kiampullázása kis üvegcsékbe (monoton munkavégzés) Sarzslapok átvétele a gyártástól Sarzslapok és analitikai lapok kiadása Címkenyomtatás és azok átadása Archiválási feladatok ellátása Adatbázisok kezelése (papír és Excel alapú) Kapcsolat...ápr. 23. -
Gyártás technológiai támogatása Prevenciós és javító intézkedések a termék- és folyamatfejlesztésben Termelésindítás támogatása A termékkel kapcsolatos mérések és tesztek elvégzése Szoros együttműködés a termelési osztállyal Kapcsolattartás beszállítókkal A feladatok műszaki doku...ápr. 23. -
Teljesítményedet a bér mellett számos juttatással ismerjük el: éves bónusz a vállalat eredményei és egyéni teljesítményed alapján, valamint éves béremelésre is számíthatsz kiemelkedő, éves min. bruttó 900.000 HUF feletti Cafeteria keretösszeget biztosítunk családodat iskolakezdés...ápr. 23.
-
Minőségügyi projektek támogatása Beérkező alapanyagok megfelelőségének biztosítása, az alapanyagok minőségellenőrzési folyamatainak meghatározása, koordinálása Beszállítókkal történő kapcsolattartás, illetve a vállalat által meghatározott minőségügyi sztenderdek érvényesítése irá...ápr. 22. -
Az EHS nyilvántartásokhoz szükséges adatok begyűjtése A munkabalesetek és kvázi balesetek folyamatos vezetése a megfelelő adatbázisokban, biztosítva azok naprakészségét. Az EHS-el kapcsolatos képzések kezelése, Az EHS bejárások és ellenőrzések ütemezése, valamint a feljegyzések n...ápr. 22.
-
Termékfejlesztés, tabletta technológia fejlesztése, Tablettaüzemi termelési folyamatok felügyelete, Folyamatvalidációban való részvétel, Új termékek bevezetése, Kapcsolattartás a társosztályokkal.ápr. 22.
-
A gyártási folyamatok támogatásához szükséges technológiák fejlesztése Termelési hatékonyságot növelő projektek bevezetése ill. azok gazdasági elemzése A veszteségek és a hatékonysági hiányosságok azonosítása, elemzése és preventív akciók meghatározása Karbantartási rendszer tová...ápr. 22. -
Megfelelő gyakorlatot követően a gyártás minőség ellenőrzésének irányítása, közreműködés a gyártástechnológia továbbfejlesztésében, közreműködés az új laboratóriumi fejlesztések méretnövelő üzemi kísérleteiben, a gyártástechnológia kidolgozásában...ápr. 22. -
Törzskönyvi dokumentációk, beadványok összeállítása angol nyelven EU, non-EU országokra A gyógyszerek életciklusa alatt a változások kezelése, módosítások támogató dokumentációjának összeállítása angol nyelven Eljárások koordinálása Törzskönyvi követelmények folyamatos figyelemme...ápr. 22. -
A vállalat minőségbiztosítási rendszerének működtetése, felügyelete, fejlesztése. A beérkező anyagok, a gyártási folyamatok és a gyártott termékek minőségének ellenőrzése. Nem megfelelőségek esetén – együttműködve a Termeléssel és a Fejlesztéssel – a hiba okának kivizsgálása, jav...ápr. 22. -
Gyártástámogató lapok menedzselése az elkészítéstől a jóváhagyásig, Gyártási próbák támogatása, Kapcsolattartás a termeléssel, raktárakkal, mintakészítési folyamatok nyomonkövetése, Kapcsolattartás külföldi kollégákkal, Kisebb projektek önálló vezetése, Területét érintő adminiszt...ápr. 22.
-
Enter reports of drug adverse events from post-marketed or clinical study source to the safety database. Provide medical expertise and judgment throughout the case-handling process with medical review of individual cases. You will handle non-serious and serious cases according to...ápr. 22.
