Junior it üzleti elemző állások, munkák gyógyszerész kategóriában

• Innovatív oltóanyagok tervezése, fejlesztése és előállítása laborméretben a CEVA új generációs vakcinaportfóliója részeként együttműködésben belső és külső partnereinkkel
• Tech transzfer & méretnövelés támogatása folyamatoptimalizálás révén

• Participation in global packaging transfer projects of commercial products
• Introduction of new pharmaceutical packaging processes
• Preparation of documentation for packaging material and finished pharmaceutical products
• Preparation of documentation for process transfer and registration documentation

• Piacvezető gyógyszerek és étrend-kiegészítő készítmények gyógyszertechnológiai fejlesztése labor - pilot - és üzemi méretben;
• Stabilitási vizsgálatokhoz minták készítése, elsődleges csomagolóanyagok kiválasztása céljából;

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Location: Budapest, Hungary – 9th District, Mill Park office building
• Job Type: Full-time
• Contract: Maternity cover (until the incumbent returns)
• Office Presence: Required once per week

• 40 hours per week
• Normal business hours
• Office attendance: Once a week
• Tracking different regulatory submissions in the corporate regulatory database – update database with specific documents and/or information
• Running daily queries, providing reports to client stakeholders

Budapest 4., 6., 13. és 14. kerületében kapcsolatot tartasz a háziorvosokkal, szakorvosokkal, gyógyszertárakkal, promotálod a Richter termékeit, eléred a kitűzött teljesítménycélokat...

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Acquiring and maintaining marketing authorizations.
• Creating the necessary submissions for authorizations and tracking them from the first documentation until authority decision.
• Monitoring relevant legal changes and verifying the accuracy of packaging materials and patient information leaflets.

• Új termékek bevezetése, léptéknövelése és üzemesítése, termék/technológia
• transzferek szakmai támogatása, életciklus menedzsment
• gyártási folyamat és variabilitásainak megértése,
• a hiányosságok feltárása / hibamód- és hatáselemzések (FMEA),
• ellenőrzött változtatások kezdeményezése és áttekintése,

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése

Develop and implement global market access strategies for the whole lifecycle to ensure optimal pricing, reimbursement, and patient access for the company's urology and hematology portfolio as well as upcoming innovations across key markets...

R & D FORMULATION SCIENTIST (12-month temporary mission)An innovative pharmaceutical laboratory active in pharmacy and biotechnology domainsreinforces its team and is hiring aR & D FORMULATION SCIENTIST (12-month temporary mission)TRB Chemedica is an international pharmaceutical company,...

Gyógyszerforgalmazással kapcsolatos teendők ellátása: gyógyszerek és egyéb forgalmazott termékek kiadása pénztárhasználat, gyógyszerek átvétele, rendelés leadása beérkező anyagok bevizsgálása, számlák feldolgozása leltározási feladatokban segítségnyújtás Ellátja az állattulajdonosokat a háziállatuk...

Management of safety operations incl. corresponding service providers, creation and maintenance of reporting rules (in collaboration with the department Global Safety Application Management) and license partner obligations with respective compliance outputs (e.g. KPIs, PSMF)...

• Lead the commercial development of profitable lab testing services
• Lead and develop the lab organization
• Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations