Minőségbiztosítás állások, munkák

• Támogatás a beszállítók részére a reklamációk kivizsgálásában, a hiba okok feltárásában és az ellenintézkedések bevezetésében
• A kritikus termékek minőségügyi felügyelete a beszállítói láncban
• Kapcsolattartás az új termékek gyártása folyamán a vállalat felelős osztályai és a beszállító között

• anyagok, alkatrészek és szerkezetek vizsgálata roncsolásmentes módszerekkel (kiemelten: VT, PT, RT)
• hibák, repedések és gyártási eltérések felismerése és dokumentálása
• vizsgálati jegyzőkönyvek készítése, eredmények értékelése

• Munkautasításoknak és termékspecifikációknak való megfelelés szúrópróbaszerű ellenőrzése gyártás közben
• Gyártósoron keletkező hibák dokumentálása
• Napi szintű termékauditok elvégzése és adminisztrációja
• Jelentések, riportok készítése
• Szoros együttműködés a csoportvezetőkkel

• Gyártásközi minőségellenőrzési feladatok elvégzése a kiadott utasítások alapján
• A termelési folyamat ellenőrzése, szükség esetén intézkedések kezdeményezése
• Beérkező, gyártott és kimenő anyagok ellenőrzése, és dokumentálása
• Az előírt minőségügyi dokumentáció naprakész, pontos vezetése

• Engedélyeztetési dokumentációk összeállítása a megrendelői országok nukleáris felügyeleti hatóságai számára
• Az integrált irányítási rendszer (IIR) működtetésének és fejlesztésének koordinálása
• Részvétel a minőségpolitika kialakításában, aktualizálásában és megvalósításában

• A gyártott termékek minőségügyi dokumentációjának és minőségi terveinek kidolgozása, ellenőrzése, jóváhagyása és teljes körű kezelése
• A minőségügyi dokumentáció szerződéseknek, vevői követelményeknek és iparági szabványoknak való megfelelőségének biztosítása

• Az ISO 13485 szabvány szerinti minőségirányítási rendszer működtetése, fenntartása és fejlesztése
• Az orvostechnikai eszközökre vonatkozó minőségügyi és szabályozási követelmények betartásának biztosítása
• Mérnöki és dokumentumváltoztatások felügyelete

• Minőségellenőrző rendszerek tervezése és felülvizsgálata, auditok elvégzése és gyártási dokumentációk létrehozása, felügyelete
• Hibaanalízis, gyökérok-keresés és vevői kommunikáció (angolul és magyarul)
• Termék- és gyártórendszerek elemzése a vevői követelmények teljesítése érdekében

• Elektronikai termékek vevői reklamációinak kezelése, analízis, műszaki megoldások keresése. Kapcsolattartás vevőkkel minőség vonatkozású ügyekben
• Belső minőség mutatók javítása

• Termékek ellenőrzése Control Plan alapján
• Késztermékek minőségének biztosítása a vevői és belső követelmények szerint
• Első darabok minősítése és dokumentálása
• Bejövő áruk vizsgálata, műbizonylatok (3.1) kezelése
• Nem megfelelő termékek kezelése (zárolás, selejtezés, dokumentálás)

• Projektek és széria változások támogatása minőségügyi oldalról, vevői mérföldkövek követése
• Kapcsolattartás vevőkkel angol nyelven (jóváhagyások, változáskezelés, projekt státusz)
• Minőségügyi feladatok koordinálása és riportálása a projektvezetés felé

• Éves (belső és külső) audit terv kidolgozása, kommunikálása és végrehajtása.
• A vállalat minőségügyi és környezetvédelmi képviselőjeként való tevékenység, valamint az IATF 16949, ISO-14001 szabványok és vevői auditok tanúsítási követelményeinek teljesítése.

• Csapatunkba keresünk egy vevői reklamáció kezelő / minőségbiztosítási mérnök kollégát, aki precíz és proaktív hozzáállással támogatja a vevői panaszok hatékony kezelését és a minőség folyamatos javítását
• Beérkező reklamációk rögzítése és előzetes értékelése

Develop and improve quality plans to assure harmonized requirements of manufacturing process, customers and engineering...

• Mérőkeretek előkészítése a gyártás számára,
• Mérések elvégzése 3D mérőszerkezettel,
• A mérőeszközök karbantartása,
• Mérőeszközök, szenzorok kalibrálása, ellenőrzése,
• Szükséges dokumentumok vezetése, adatbázisok kezelése.

• Minősítésekhez használandó új eszközök bevezetése, validálási folyamatainak kialakítása
• Minősítésekhez használt eszközök IQ/OQ/PQ dokumentációjának készítése, validálások végrehajtása

• IT rendszerek GxP validálása és a kapcsolódó dokumentáció kezelése    GMP és minőségbiztosítási szemlélet a kulcs (≈80%), IT / szoftver oldal inkább eszköz (≈20%)
• IQ / OQ / PQ tesztek végrehajtása és koordinálása

• A sorozatgyártás során beépülésre kerülő alkatrészek ellenőrzése, minőségfejlesztése, jóváhagyása
• Új modell bevezetési projektek támogatása, beszállítói PPAP csomagok felülvizsgálata és elfogadása
• Az alkatrész beszállítók fejlesztése, auditálása, értékelése

• A gyártósoron felmerülő minőségügyi eltérések kezelése,
• Gyökérokelemzésekben és javító intézkedések kidolgozásában való részvétel,
• Vevői reklamációkhoz kapcsolódó minőségügyi feladatok támogatása,
• Részvétel belső, vevői és tanúsító auditokon,

• A gyártott termékek vevői és szabványkövetelményeknek való megfelelőségének támogatása
• Minőségvezérelt környezet kialakítása az SMT területen
• Folyamatellenőrzési módszerek meghatározása, bevezetése és fejlesztése
• Vevői reklamációk vizsgálata, elemzése, megelőző és javító intézkedések meghatározása