Gyógyszerész állások, munkák

• termékeinket ajánlod és promótálod a megfelelő szakmai irányvonalak mentén,
• új termékeinket ismerteted,
• professzionális tájékoztatást nyújtasz a partnerek felmerülő kérdéseire,
• szakmai rendezvényeket szervezel.

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Friss diplomások jelentkezését is várjuk
• Gyógyszerek expediálása
• Gyógyszerek összekészítése megrendelők részére, számlázás
• Magisztrális gyógyszerkészítés

• Napi feladataid közé tartozik az állatgyógyászati készítmények (gyógyszer, vakcina) gyártóhelyeikkel és a nagykereskedőikkel kapcsolatos engedélyezési tevékenységek ellátása.
• Hatósági felügyeletet látsz el.

• Üzleti kapcsolatok kialakítása és fenntartása GMP-releváns beszállítókkal
• EU GMP és Viatris minőségügyi rendszerek betartásának biztosítása
• Gyártási dokumentációk és változtatási kérelmek felülvizsgálata
• Kivizsgálások és reklamációk lezárásának felügyelete

• HPLC-alapú kioldódási és szennyezésvizsgálati módszerek fejlesztése
• Spektrofotometriás (UV-Vis) tartalmi és kioldódási vizsgálati módszerek kidolgozása
• Potenciometriás titrálási módszerek fejlesztése

• A piaci információk alapján a portfólióba tartozó gyógyszerek éves forgalmának előrejelzése a gyártók felé
• Forecast alapú rendelési és készletgazdálkodási döntések meghozatala
• Új gyógyszerek bevezetésének irányítása, belistáztatás, árazási stratégia kialakítása

• Piacvezető gyógyszerek és étrend-kiegészítő készítmények gyógyszertechnológiai fejlesztése labor - pilot - és üzemi méretben;
• Stabilitási vizsgálatokhoz minták készítése, elsődleges csomagolóanyagok kiválasztása céljából;

• Analitikai minőségellenőrzési mérések (HPLC, UV, kioldódás, KF víztartalom, stb.), vizsgálati eredmények dokumentálása és ellenőrzése
• Vizsgálati előíratok készítéséhez adatszolgáltatás
• GMP rendszerben történő munkavégzés és a rendszer működtetése
• Analitikai hibakivizsgálásokban részvétel

A kromatográfiás és titrimetriás csoport tagjaként rutin mérések elvégzése az alábbi technikákkal: redoxi és sav-bázis titrálások, Karl Fischer víztartalom meghatározás, Polarográf mérések, illetve HPLC-DAD, GC-FID analitikai módszerekkel történő vizsgálatok...

• Műszaki rajzok készítése AutoCAD szoftverrel a Clean Utility rendszerekről
• Vezetékrendszerek helyszíni felmérése a csanyikvölgyi telephelyen
• Meglévő műszaki dokumentáció digitalizálása és frissítése

• kutatási projekthez kapcsolódó kísérletek végrehajtása
• molekuláris biológiai, immuncitokémiai technikák, valamint szövettenyésztői feladatok elvégzése
• műszeres mérések tervezése, végrehajtása és az eredmények kiértékelés
• laboratóriumi jegyzőkönyv pontos vezetése

• Ápolásszakmai feladatai körében közreműködik az ápolási, szakdolgozói szakmai felügyelet szakmai irányításában.
• Szervezi, összehangolja a kormányhivatal és a járási hivatal keretében működő ápolási szakfelügyeleti tevékenységet.

A kb. 65–70 fős Hatóanyag analitikai fejlesztési főosztály irányítása. A fejlesztési analitikai laborok tevékenységének összehangolása a projekt időtervekkel, erőforrástervezés....

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• 40 hours per week
• Normal business hours
• Office attendance: Once a week
• Tracking different regulatory submissions in the corporate regulatory database – update database with specific documents and/or information
• Running daily queries, providing reports to client stakeholders

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• Anyagok kimérése a gyártási előírásoknak megfelelően
• Oldatkészítés 
• Sterilezés (sterilizálási folyamatok végrehajtása, eszközök előkészítése)
• Szűrés (oldatok vagy szuszpenziók mechanikai és/vagy steril szűrése)
• Tisztítás (eszközök, munkaterület tisztítása a GMP szabályai szerint)