Junior software developer állások III. kerületben (vegyészmérnök)

Gyógyszerhatóanyag gyártó-eljárások fejlesztése laboratóriumban: kristályosítás, desztilláció/rektifikálás, nedves aprítás, szűrés, szárítás, pormegmunkálás...

• készítmény- és alapanyag- fejlesztéshez kapcsolódó mérések kivitelezése fejlesztési protokoll alapján
• izotópos jelöléssel végzett mérések elvégzése kutatás és fejlesztési célok érdekében
• analitikai módszer validálásában való támogatás

• HPLC-alapú kioldódási és szennyezésvizsgálati módszerek fejlesztése
• Spektrofotometriás (UV-Vis) tartalmi és kioldódási vizsgálati módszerek kidolgozása
• Potenciometriás titrálási módszerek fejlesztése

• Napi feladataid közé tartozik az állatgyógyászati készítmények (gyógyszer, vakcina) gyártóhelyeikkel és a nagykereskedőikkel kapcsolatos engedélyezési tevékenységek ellátása.
• Hatósági felügyeletet látsz el.

• Gondoskodsz arról, hogy minden szükséges erőforrás (létszám, anyagok, eszközök) rendelkezésre álljon a termeléshez.
• A csapatod számára biztosítod a megfelelő képzéseket (EHS, GMP), és folyamatosan fejleszted a szervezetet.

Broad operational exposure to experience how our business works end-to-end, from production lines to quality control and market release....

• Minőségellenőrző osztály vezetői feladatok ellátása
• Késztermékek, és alapanyagok minőségi ellenőrzése az előírások szerint
• Dokumentumok és nyilvántartások szabályszerű vezetése
• Vegyipart érintő, címkézéssel, veszélyjelekkel kapcsolatos jogszabályok követése, REACH szerinti kötelezettségek követése

• hatóanyag és késztermék klasszikus analitikai (Karl Fischer titrálás, pH, titrimetria, gravimetria) vizsgálata, a vizsgálandó minták előkészítése, mérések kivitelezése érvényben levő gyógyszerkönyvek és analitikai előiratok szerint;
• a vizsgálatok elvégzése és dokumentálása GMP előírások szerint;

• A vakcinagyártási egység (20–30 fős csapat) irányítása GMP-környezetben
• A napi gyártási tevékenységek megszervezése és felügyelete
• Csoportvezetők irányítása és fejlesztése
• Kapcsolattartás a gyártást támogató területekkel: minőségbiztosítás, karbantartás, EHS, logisztika

As a Regulatory Specialist, you will be responsible for the following activities: •    Prepare, review, and maintain Safety Data Sheets (SDS) in line with EU and local regulations •    Ensure correct classification, labelling, and packaging of chemical mixtures (CLP/GHS) •    Maintain transport...

• Új ügyfelek és üzleti lehetőségek felkutatása, valamint hosszú távú kapcsolatok ápolása meglévő partnereinkkel
• Műszaki támogatás nyújtása: termékek és megoldások ajánlása, alkalmazási tréningek tartása, szakmai problémák megoldása

• Felelős a Sika termékek piaci népszerűsítéséért, elsősorban tervezési területen;
• A tervezők munkáját segítő dokumentumok összeállításában és frissítésében való részvétel;
• Projektek felkutatása tervezési fázis megkezdése előtt, illetve alatt;
• Projektek tervezési fázisában Sika termékek specifikációja;