Junior software developer állások, munkák vegyészmérnök kategóriában

A Szegedi Tudományegyetemen zajló kutatás-fejlesztési projektekben való munkavégzés....

Gyógyszerhatóanyag gyártó-eljárások fejlesztése laboratóriumban: kristályosítás, desztilláció/rektifikálás, nedves aprítás, szűrés, szárítás, pormegmunkálás...

• készítmény- és alapanyag- fejlesztéshez kapcsolódó mérések kivitelezése fejlesztési protokoll alapján
• izotópos jelöléssel végzett mérések elvégzése kutatás és fejlesztési célok érdekében
• analitikai módszer validálásában való támogatás

• HPLC-alapú kioldódási és szennyezésvizsgálati módszerek fejlesztése
• Spektrofotometriás (UV-Vis) tartalmi és kioldódási vizsgálati módszerek kidolgozása
• Potenciometriás titrálási módszerek fejlesztése

• Development of new rubber and composite materials, material platforms and innovative technologies for ContiTech Industry products
• Development of new processable rubber compound materials meeting the requirements of the product (align with process and product design)

• Gondoskodsz arról, hogy minden szükséges erőforrás (létszám, anyagok, eszközök) rendelkezésre álljon a termeléshez.
• A csapatod számára biztosítod a megfelelő képzéseket (EHS, GMP), és folyamatosan fejleszted a szervezetet.

• Új termékek bevezetése, léptéknövelése és üzemesítése, termék/technológia
• transzferek szakmai támogatása, életciklus menedzsment
• gyártási folyamat és variabilitásainak megértése,
• a hiányosságok feltárása / hibamód- és hatáselemzések (FMEA),
• ellenőrzött változtatások kezdeményezése és áttekintése,

Broad operational exposure to experience how our business works end-to-end, from production lines to quality control and market release....

• Klasszikus és műszeres, elsősorban HPLC, IR, laboratóriumi vizsgálatok végzése
• Kiindulási- és csomagolóanyagok, ömlesztett termékek és késztermékek mintavételezése, minőség-ellenőrzési vizsgálata jóváhagyott dokumentumok alapján
• A mérésekhez szükséges anyagok utasítás szerinti kezelése, tárolása

• Contribute to mass production (SVS) projects
• Manage CRs related to the role’s scope
• Create and maintain product descriptions and compositions
• Develop and update risk management files
• Ensure Design Control in close collaboration with QA functions
• Create and maintain specifications

• Új műszaki textilanyagok fejlesztése szállítószalagokhoz (poliészter, aramid, poliamid stb. konstrukciók)
• Szövet-erősítésű gumitechnológiák fejlesztése
• Műszaki specifikációk és követelmények meghatározása világszerte

• Új kozmetikai termékek fejlesztése, formulák és receptúrák kidolgozása
• Meglévő receptúrák módosítása, optimalizálása és fejlesztése
• Mintázás, stabilitási- és felhasználási tesztek elvégzése
• Minőségbiztosítási folyamatok irányítása és ellenőrzése a terület vezetőjeként

• Development of new textile reinforcement materials for ContiTech products, with focus on conveyor belts (worldwide)
• Development of textile based composite technologies (reinforced rubber, plastics)
• Definition of technical specifications and requirements

• Minőségellenőrző osztály vezetői feladatok ellátása
• Késztermékek, és alapanyagok minőségi ellenőrzése az előírások szerint
• Dokumentumok és nyilvántartások szabályszerű vezetése
• Vegyipart érintő, címkézéssel, veszélyjelekkel kapcsolatos jogszabályok követése, REACH szerinti kötelezettségek követése

• Alapanyagok, félkész-, és késztermékek fizikai- és kémiai analízise,
• Klasszikus és műszeres (HPLC) analitikai vizsgálatok elvégzése és koordinálása;
• Stabilitásvizsgálatok elvégzése, dokumentálása és ellenőrzése;
• Kutatás-fejlesztés analitikai vizsgálatok támogatása;

• Gyártástámogatás és folyamatfejlesztés
• az aktuális gyártások nyomon követése minőségügyi szempontok alapján
• a termelőüzemek zavartalan működésének támogatása, napi szintű gyártási feladatok koordinálása
• kihozatalnövelő folyamat- és műszaki fejlesztési javaslatok kidolgozása

• In this role you will act as the central contact for all quality matters reqarding electronic gases production
• You will take ownership of conducting and moderating FMEA to identify and mitigate potential risks, ensuring proactive process management and continuous improvement

• hatóanyag és késztermék klasszikus analitikai (Karl Fischer titrálás, pH, titrimetria, gravimetria) vizsgálata, a vizsgálandó minták előkészítése, mérések kivitelezése érvényben levő gyógyszerkönyvek és analitikai előiratok szerint;
• a vizsgálatok elvégzése és dokumentálása GMP előírások szerint;

• az oroszlányi erőmű részére érkező tüzelőanyagok mintavétele, átvétele, feldolgozása,
• a vizsgálatokhoz szükséges segédanyagok, eszközök előkészítése,
• szabvány szerinti tüzelőanyag elemzési vizsgálatok szabvány szerinti határidőre való elvégezése (nedvességtartalom, hamutartalom, égéshő és fűtőérték),

• A vakcinagyártási egység (20–30 fős csapat) irányítása GMP-környezetben
• A napi gyártási tevékenységek megszervezése és felügyelete
• Csoportvezetők irányítása és fejlesztése
• Kapcsolattartás a gyártást támogató területekkel: minőségbiztosítás, karbantartás, EHS, logisztika