Kutatás-fejlesztési technikus állások, munkák laboráns kategóriában

• Gyártásközi, késztermékek vizsgálata ELISA vagy hemagglutinációs tesztek végzésével
• Endotoxin tesztek kivitelezése
• Mérőműszerek kezelése, eredmények számolása, rögzítése
• Dokumentálás- primer dokumentumok megírása, számítógépes dokumentumok elkészítése

• rutin mikrobiológiai vizsgálatok, Termékvizsgálatok (sterilitás vizsgálat, csíraszám ellenőrzés, tisztaság vizsgálat, baktériumazonosítás), környezetmonitor minták vizsgálatok végzése és adminisztrálása
• aszeptikus munkavégzés
• alkalmankénti mintavételezés

• Minták előkészítése klasszikus és műszeres analitikai vizsgálatokhoz
• Kromatográfiás módszerek fejlesztése (HPLC, GC)
• Részvétel analitikai módszerek validálásában
• Analitikai mérések
• Mérési eredmények értékelése
• Vizsgálatok dokumentálása, a kísérleti adatok rögzítése a GLP követelményeinek megfelelően

• Gondoskodsz a mikrobiológiai munkához szükséges alapvető háttér biztosításáról.
• Feladataid közé tartozik a táptalajok elkészítése, adagolása, sterilezése.
• Biztosítod, hogy a folyamatos tevékenységhez tiszta és steril műanyag és üvegeszközök álljanak rendelkezésre.

• Környezeti mintákból különböző vizsgálati módszerekkel analitikai vizsgálatok végzése klasszikus és műszeres mérésekkel;
• Oldat készítések és azok dokumentálása az alkalmazott minőségirányítási rendszereknek megfelelően;
• Napi előkészítési feladatok szervezése együttműködve a mérnökökkel;

• Szakmai protokollok alapján vizsgálati minták átvétele, adminisztrálása, vizsgálatkérő lapok adatainak ellenőrzése és dokumentálása
• Víz-, élelmiszer- és környezethigiéniai mikrobiológiai vizsgálatok végzése klasszikus tenyésztéses módszerekkel
• Vizsgálatok eredményeinek dokumentálása

• Alapanyagok, félkész-, és késztermékek fizikai- és kémiai analízise,
• Klasszikus és műszeres (HPLC) analitikai vizsgálatok elvégzése és koordinálása;
• Stabilitásvizsgálatok elvégzése, dokumentálása és ellenőrzése;
• Kutatás-fejlesztés analitikai vizsgálatok támogatása;

• Vizsgálatra érkező minták kromatográfiás (HPLC) vizsgálata az érvényes külső és belső előírások szerint
• Anyagvizsgálatokhoz kapcsolódó teendők ellátása (oldatok készítése, mérőoldatok faktorozása)
• Vizsgálatok eredményéről a dokumentációk készítése (mérési jegyzőkönyvek vagy munkafüzetek)

• Vizsgálatra érkező minták klasszikus analitikai vagy műszeres analitikai (pl. potenciometrikus titrálás, UV, TOC) vizsgálata az érvényes előírások szerint
• Az anyagok vizsgálataihoz kapcsolódó teendők ellátása (oldatok készítése, mérőoldatok faktorozása), általános labortevékenységek

• Raktári és üzemi mintavételezések elvégzése
• Gyógyszerkészítmények alapanyagainak, csomagolóanyagainak vizsgálata
• Gyógyszerkészítmények gyártásközi és késztermék mintáinak vizsgálata
• Stabilitási vizsgálatok végzése

• Collaboration on S1 and S2 work, including work with virus-containing material after appropriate training
• Cultivation and handling of cells, including work on a larger scale up to 25L (working with various bioreactor systems)

• Support development projects at transfer or validation level by executing laboratory work
• Perform immunological tests using various platforms (e.g., Flow Cytometry, ELISA, PETIA, etc.)
• Conduct studies to establish and optimize kit reagents and protocols

• Working with high throughput lab – analyzer
• Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them
• Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test

• Working with high throughput lab - analyzer
• Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them
• Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test

• Conduct HPLC analyses for release and stability testing of small molecules and professional use of various HPLC separation techniques.
• Work collaboratively on method validation and verification to support drug development program
• Data interpretation and exploitation in CDS

• Timely commissioning and qualification of laboratory equipment
• Independent commissioning of equipment, including handling repairs and accompanying external service providers
• Assigning, handing over, and returning laboratory equipment to internal customers and external services

Independent realisation of production processes: Responsible execution of filtrations and chromatographic applications in production scale (250 to 1000 litres), according to the specifications for the GMP environment...