Quality control engineer állások, munkák Komárom-Esztergom megyében

• Minőségirányítási rendszerek (ISO, IATF 16949) működtetése és fejlesztése
• Minőségügyi riportok, kimutatások készítése
• Belső és külső auditok támogatása, lebonyolítása
• Vevői reklamációk kezelése (RCA)
• Vevői kapcsolattartás, portálkezelés
• Termelési adatok elemzése, QA támogatás a gyártásban

• Vevői reklamációk kezelése, kivizsgálása és a szükséges javító intézkedések koordinálása
• Reklamációk nyomon követése és kapcsolódó dokumentációk elkészítése
• Részvétel a folyamattervezésben, PFMEA és ellenőrzési tervek készítésében és módosításában

• Vevői reklamációk kezelése 8D riport formájában és az ahhoz szükséges minőségbiztosítási módszerek alkalmazása
• Hibaanalízissel kapcsolatos feladatok koordinálása
• Vevői reklamációval kapcsolatosan a vevővel való kapcsolattartás és a társosztályokkal történő kommunikáció

• Adatrögzítés és dokumentációkezelés
• Különböző tesztek elvégzése
• Termékspecialisták munkájának támogatása
• Riportok készítése és formázása

Beszállítói minőségügyi problémák kezelése, a beszállítók probléma elhárító / megelőző akcióinak nyomon követése, beszállítók támogatása a probléma-megoldási folyamat során. Beszállítókkal való kommunikáció....

•Csomagolóanyagok vizsgálata és felszabadítása. •Reklamáció kezelés •Ellenminták kezelése együttműködve másosztályokkal. •Gyógyszer mintázás támogatása....

• A beszállítók minőségi teljesítményének nyomon követése és értékelése
• Beszállítófejlesztési és folyamatos fejlesztési tevékenységek irányítása
• Minőségbiztosítási megállapodások (Quality Assurance Agreement) tárgyalásának vezetése
• Beszállítói rendszer- és folyamatauditok végrehajtása

•    Gyártott tételekből mintavétel, tesztminta készítése, tesztek elvégzése •    Dokumentációk, űrlapok pontos töltése, adatfelvitel •    Teszteredményekről érintettek tájékoztatása •    Hibás termékek zárolása •    Teszt eredmények és a minták rendezése, tárolása •    Berendezések ellenőrzése,...

• A QHSE területet érintő jogszabályi kötelezettségek és vállalati előírások betartásának biztosítása
• Kapcsolattartás külső partnerekkel és vevőkkel QHSE témákban
• Az ISO 9001 tanúsítvány fenntartásának és folyamatos megújításának koordinálása

• A QHSE területet érintő jogszabályi kötelezettségek és vállalati előírások betartásának biztosítása
• Kapcsolattartás külső partnerekkel és vevőkkel QHSE témákban
• Az ISO 9001 tanúsítvány fenntartásának és folyamatos megújításának koordinálása

• Az IATF 16949, ISO 14001 és ISO 50001 szabványoknak megfelelő integrált irányítási rendszer működtetése, fejlesztése és naprakészen tartása,
• Belső auditok tervezése és végrehajtatása, valamint a külső auditok szakmai támogatása,

• Mérőkeretek előkészítése a gyártás számára
• Mérések elvégzése 3D mérőszerkezettel
• A mérőeszközök karbantartása
• Mérőeszközök, szenzorok kalibrálása, ellenőrzése
• Szükséges dokumentumok vezetése, adatbázisok kezelése

• Sterilitás vizsgálat végzése izolátorban
• Laboratóriumi berendezések működtetése, ellenőrzése
• Dokumentációs feladatok ellátása GMP irányelveinek megfelelően
• Mikrobiológia azonosításhoz minták előkészítése, tisztatenyészet készítése
• Minták átvétele, érkeztetése
• Mikrobiológiai mintavételek tisztaterekben

• Technikus munkatársak irányítása
• A kulcsfontosságú folyamatparaméterek és az 5S szabványok betartásának ellenőrzése
• Kezdő-, közbenső- és végellenőrzések felügyelete
• Alkatrészek mérése (V/C, CMM)
• Gyártósori hibák elemzése és azonnali intézkedések

• QA felülvizsgáló csapat vezetése
• Sarzs dokumentációk felülvizsgálata (QP release támogatás)
• Dokumentációk és folyamatok jóváhagyása SOP-k szerint
• GMP megfelelőség biztosítása
• Auditokban, kivizsgálásokban részvétel
• Kapcsolattartás külső partnerekkel

• A cég termékeinek, gyártástechnológiájának és gyártó berendezéseinek alapos ismerete.
• A termelés támogatása, valamint részvétel műszaki problémák esetén a hibaokok feltárásában és a megoldások kidolgozásában.

• Alapanyagok és késztermékek élőkészítése vizsgálatra munkautasítás alapján
• Műszeres vizsgálatok elvégzése és dokumentálása
• Készülékek és műszerek szakszerű kezelése, karbantartása
• A mérésekből származó adatok feldolgozása és dokumentálása
• A laboratóriumi dokumentáció naprakész vezetése

• Első minta ellenőrzése, jóváhagyása
• ISO14001, ISO45001, IATF 16949 szerinti munkavégzés
• Biztosítani a gyártott termékek minőségét
• Késztermék ellenőrzése, jóváhagyása
• A kiszállításnál szükséges termék azonosító cimkék és a hozzá tartozó dokumentáció ellenőrzése

• Stabilitás programok ellenőrzése, jóváhagyása 
• Törzskönyvezésnek jelentések készítése, felülvizsgálata 
• Stabilitási berendezések fenntartásához kapcsolatos feladatok 
• Stabilitási változások kezelése 

• Gyártási paraméterek, és termékjellemzők ellenőrzése
• Nem megfelelő termékek kezelése (zárolás, selejtezés, felszabadítás)
• Dokumentumkezelés, társosztályokkal való kommunikáció
• Termelésirányítási rendszerben (SAP) zárolások
• Önálló döntéshozatal