Control engineer állások, munkák Komárom-Esztergom megyében

• A beszállítók minőségi teljesítményének nyomon követése és értékelése
• Beszállítófejlesztési és folyamatos fejlesztési tevékenységek irányítása
• Minőségbiztosítási megállapodások (Quality Assurance Agreement) tárgyalásának vezetése
• Beszállítói rendszer- és folyamatauditok végrehajtása

• Minőségirányítási rendszerek (ISO, IATF 16949) működtetése és fejlesztése
• Minőségügyi riportok, kimutatások készítése
• Belső és külső auditok támogatása, lebonyolítása
• Vevői reklamációk kezelése (RCA)
• Vevői kapcsolattartás, portálkezelés
• Termelési adatok elemzése, QA támogatás a gyártásban

•Csomagolóanyagok vizsgálata és felszabadítása. •Reklamáció kezelés •Ellenminták kezelése együttműködve másosztályokkal. •Gyógyszer mintázás támogatása....

• Vevői kapcsolattartás: Napi szintű, folyamatos kommunikáció az ügyfél minőségügyi munkatársaival,
• Reklamációkezelés: Beérkező reklamációk kivizsgálása, elemzése és visszajelzések koordinálása,
• Sori támogatás: Gyártási területen felmerülő minőségi problémák gyors kezelése, együttműködés a termeléssel,

• Vevői reklamációk kezelése 8D riport formájában és az ahhoz szükséges minőségbiztosítási módszerek alkalmazása
• Hibaanalízissel kapcsolatos feladatok koordinálása
• Vevői reklamációval kapcsolatosan a vevővel való kapcsolattartás és a társosztályokkal történő kommunikáció

• A QHSE területet érintő jogszabályi kötelezettségek és vállalati előírások betartásának biztosítása
• Kapcsolattartás külső partnerekkel és vevőkkel QHSE témákban
• Az ISO 9001 tanúsítvány fenntartásának és folyamatos megújításának koordinálása

Beszállítói minőségügyi problémák kezelése, a beszállítók probléma elhárító / megelőző akcióinak nyomon követése, beszállítók támogatása a probléma-megoldási folyamat során. Beszállítókkal való kommunikáció....

•    Gyártott tételekből mintavétel, tesztminta készítése, tesztek elvégzése •    Dokumentációk, űrlapok pontos töltése, adatfelvitel •    Teszteredményekről érintettek tájékoztatása •    Hibás termékek zárolása •    Teszt eredmények és a minták rendezése, tárolása •    Berendezések ellenőrzése,...

• Sterilitás vizsgálat végzése izolátorban
• Laboratóriumi berendezések működtetése, ellenőrzése
• Dokumentációs feladatok ellátása GMP irányelveinek megfelelően
• Mikrobiológia azonosításhoz minták előkészítése, tisztatenyészet készítése
• Minták átvétele, érkeztetése
• Mikrobiológiai mintavételek tisztaterekben

• Technikus munkatársak irányítása
• A kulcsfontosságú folyamatparaméterek és az 5S szabványok betartásának ellenőrzése
• Kezdő-, közbenső- és végellenőrzések felügyelete
• Alkatrészek mérése (V/C, CMM)
• Gyártósori hibák elemzése és azonnali intézkedések

• A QHSE területet érintő jogszabályi kötelezettségek és vállalati előírások betartásának biztosítása
• Kapcsolattartás külső partnerekkel és vevőkkel QHSE témákban
• Az ISO 9001 tanúsítvány fenntartásának és folyamatos megújításának koordinálása

• Tisztaságvizsgálatok végzése alapanyagokon, félkész- és késztermékeken (ISO 16232, VDA 19.1, VDA 19.2, vevői és belső követelmények alapján)
• Anyagvizsgálatok elvégzése spektroszkóppal (pl. FTIR) és elektronmikroszkóppal (SEM), valamint egyéb mikroszkópos technikákkal

• Első minta ellenőrzése, jóváhagyása
• ISO14001, ISO45001, IATF 16949 szerinti munkavégzés
• Biztosítani a gyártott termékek minőségét
• Késztermék ellenőrzése, jóváhagyása
• A kiszállításnál szükséges termék azonosító cimkék és a hozzá tartozó dokumentáció ellenőrzése

• Aktív részvétel új termék bevezetésben
• Vevői követelményeknek való megfelelés biztosítása
• Aktív részvétel gyártási hibák gyökérokelemzésében
• Beszállítói reklamációk kezelése, nyomonkövetése
• Megelőző és helyesbítő intézkedések meghatározása, nyomonkövetése a beszállítók irányába