Senior full stack developer állás, munka

• Analitikai minőségellenőrzési mérések (HPLC, UV, kioldódás, KF víztartalom, stb.), vizsgálati eredmények dokumentálása és ellenőrzése
• Vizsgálati előíratok készítéséhez adatszolgáltatás
• GMP rendszerben történő munkavégzés és a rendszer működtetése
• Analitikai hibakivizsgálásokban részvétel

• Fenntartható állatjólét és gazdaságos állattenyésztés stratégiai irányvonalának kialakítása.
• Új technológiai megoldások bevezetése a gazdasági és környezetvédelmi célok érdekében.
• Ügyfelek és partnerek tanácsadása az állattenyésztési gyakorlatok alkalmazásában.

• Szakmai tanácsadás és telepi auditok: állategészségügyi és takarmányozási ajánlások kidolgozása, termelési problémák megoldása.
• Termékportfólió szakmai támogatása: vakcinák, gyógyszerek, takarmány-kiegészítők alkalmazási protokolljainak kidolgozása és bevezetése.

YOUR RESPONSIBILITIES: will be development and implementation of the marketing and trade strategies and related activities to ensure achievement of the business objectives. You will maintain relations with the leading specialists in the field of neurology. You will also be responsible for gathering...

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release),
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése,
• GMP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése,
• Eltérések értékelése, kezelése és lezárása,
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése,
• Minőségbiztosítási SOP-k, dokumentumok ellenőrzése,

• A munkavégzés elsődlegesen Tolna, Somogy, Baranya és Zala megyékre terjed ki. A pozíció célja a vállalat urológiai és onkológiai portfóliójának aktív képviselete és fejlesztése a kijelölt területen
• Urológiai és onkológiai szakorvosok rendszeres látogatása a kijelölt területen

• Raktári minőségbiztosítási, központi folyamatok szabályzók kialakítása és folyamatos fejlesztése és koordinálása
• Vevők minősítése
• Dokumentációs feladatok teljes körű ellátása és rendszerezése
• Kapcsolattartás a partnerekkel
• Minőségbiztosítási szerződések kezelése

• Biotechnológiai hatóanyaggyártás minőségbiztosítási felügyelete 
• Szabályozó dokumentumok készítése, ellenőrzése, jóváhagyása
• Részvétel deviációk kivizsgálásában
• Eljárásváltoztatások minőségbiztosítási felügyelete
• Projektjellegű feladatok minőségbiztosítási felügyelete

Legfőbb feladatod a szakorvosokkal és háziorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• Fürdőgyógyászati-ellátásban részesülő páciensek vizsgálata, terápiás ellátásának beállítása és követése
• Betegellátáshoz szükséges adminisztráció elvégzése
• Szükség esetén kiegészítő vizsgálatok kezdeményezése a beteget beutaló szakorvosnál

• Piacvezető gyógyszerek és étrend-kiegészítő készítmények gyógyszertechnológiai fejlesztése labor - pilot - és üzemi méretben;
• Stabilitási vizsgálatokhoz minták készítése, elsődleges csomagolóanyagok kiválasztása céljából;

Legfőbb feladatod a szakorvosokkal és háziorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• Perform all tasks and behave in a manner that complies with and supports all safety and stewardship-related company policies and practices, including completing all required company training courses.
• Lead complex projects and deliver on key targets across sites.

Szakmai tudásának, tapasztalatának és kompetenciájának megfelelően biztosítja a gondozottak egészségügyi ellátását....

A kb. 65–70 fős Hatóanyag analitikai fejlesztési főosztály irányítása. A fejlesztési analitikai laborok tevékenységének összehangolása a projekt időtervekkel, erőforrástervezés....

Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs....

Senior Expert Regulatory Affairs - CMC/BiosimilarsShape CMC regulatory strategy for complex biologics in a fast-growing biotech environmentFor a fast-growing, internationally active biotech company focused on biosimilar development, we are currently looking for a Senior Expert Regulatory Affairs...

Senior Global Medical AdvisorBecome part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma...

Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects...

Development EngineerDevelopment Engineer: System Development / Medical Technology / Verification / Laboratory / SAP / Simulink / German / EnglishProject: We are looking for a Development Engineer for our client, based in Rotkreuz.Background:We are part of the On-Market Subchapter. Our team...