Project assistant állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Műszakvezetői, adminisztrátori csapat irányítása
• Műszaktervezésben, szervezésben való aktív részvétel
• Munka szervezése, projektek indítása
• Munkautasítások és projekt dokumentumok készítése, ellenőrzése és fejlesztése
• Munkafolyamatok ellenőrzése, hatékony működtetése

• Archiválás céljából beérkező dokumentumok kezelése és az archiválási folyamatok ellenőrzése
• Klinikai vizsgálati dokumentumok archiválásra történő előkészítése
• Bibliográfiai és elektronikus dokumentumkezelési feladatok
• A hatályos GxP előírásoknak megfelelő munkavégzés

• közreműködés a projekt megvalósításához szükséges módszertanok, eljárásrendek, szabályzók, dokumentumsablonok, kidolgozásában,
• napi kapcsolattartás:
• a projektmegvalósításban közreműködő vármegyei kollégákkal,
• az együttműködő partnerszervezetekkel,

• QM tervezése és nyomon követése a telephelyre vonatkozóan
• QMS stratégia kidolgozása, illetve megvalósítása
• Oktatási stratégia kidolgozása/megvalósítása
• Lean folyamatok kialakítása
• PQR folyamatának fejlesztése
• Minőségellenőrzési rendszer folyamatfejlesztése
• VMP rendszer fejlesztése

NCD Medical Project Manager in Zimbabwe (full time) Contract Type Fixed term appointment (100%) – linked to project duration Place of Assignment Masvingo, Zimbabwe Regular travel to the district offices across Masvingo Province will be required. Additional travel to Harare and other districts may...

• Develop data schemas for the standardised exchange of medical research data
• Conceptualise and implement electronic data collection forms and advance existing processes for data collection and data curation

• Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals
• Monitoring of timelines and budget

Management of safety operations incl. corresponding service providers, creation and maintenance of reporting rules (in collaboration with the department Global Safety Application Management) and license partner obligations with respective compliance outputs (e.g. KPIs, PSMF)...

Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research...