It állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• Vizsgálatra érkező minták kromatográfiás (HPLC) vizsgálata az érvényes külső és belső előírások szerint
• Anyagvizsgálatokhoz kapcsolódó teendők ellátása (oldatok készítése, mérőoldatok faktorozása)
• Vizsgálatok eredményéről a dokumentációk készítése (mérési jegyzőkönyvek vagy munkafüzetek)

• Raktári és üzemi mintavételezések elvégzése
• Gyógyszerkészítmények alapanyagainak, csomagolóanyagainak vizsgálata
• Gyógyszerkészítmények gyártásközi és késztermék mintáinak vizsgálata
• Stabilitási vizsgálatok végzése

• Develop, modify, and maintain quality evaluation and control systems for materials, in-process parts, and finished products.
• Translate product requirements/specifications into test plans, methods, and fixtures to ensure product reliability.

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Vizsgálatra érkező minták klasszikus analitikai vagy műszeres analitikai (pl. potenciometrikus titrálás, UV, TOC) vizsgálata az érvényes előírások szerint
• Az anyagok vizsgálataihoz kapcsolódó teendők ellátása (oldatok készítése, mérőoldatok faktorozása), általános labortevékenységek

• Minősítésekhez használandó új eszközök bevezetése, validálási folyamatainak kialakítása
• Minősítésekhez használt eszközök IQ/OQ/PQ dokumentációjának készítése, validálások végrehajtása

• Plan and perform drug discovery contract research studies
• Executing bioassays
• Data evaluation and interpretation
• Prepare study reports in English
• Summarize data, analyze results and formulate conclusion
• Work with other project team members and communicate results with the team

• Gondoskodik a nemzeti szabályozó hatóság által előírt követelményeknek való megfelelőségről a gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység során.
• Eljárásokat és dokumentumokat tart fenn az alkalmazandó szabályozási követelményeknek való megfelelőség biztosítása érdekében.

• a rehabilitációs ellátásban részesülők együttműködési kötelezettségének teljesítésével kapcsolatos feladatok
• szolgáltatást kérők nyilvántartásba vétele
• rehabilitációs és munkaerő-piaci szolgáltatások, információk biztosítása
• rehabilitációs célú munkaközvetítés, illetve

• Manage all lifecycle stages of M&A/PMI projects from the Service perspective, including both Due Diligence as well as Post-Merger Integration projects
• Develop and apply upside potential & risk scenario assessment frameworks for Service

• Independent development and execution of sales strategies in the medical technology sector
• Building, maintaining, and expanding an exclusive customer network comprising hospitals, healthcare providers, research institutes, and distribution partners

• Lead patent activities across emerging markets, with occasional global scope
• Advise regional and country leadership on patent strategies for pharmaceutical development, licensing, and launches
• Contribute to shaping the strategic direction of Abbott’s global patent team

• Analysis, integration, and interpretation of high-dimensional omics datasets in translational research
• Bioinformatic analysis of:
• Bulk RNA sequencing
• Single-cell and single-nucleus RNA sequencing
• CITE-seq
• ATAC-seq
• NGS-based datasets
• Metabolomics and proteomics data

• Collaborate with cross-functional teams including IT, Quality Assurance, and Operations to ensure documentation and validation of systems according to internal procedures
• Ensure compliance with internal and external regulatory requirements and guidelines
• Maintain the inventory of software applications

Create and/or hold scientific presentations, lectures, training courses, speaker decks, FAQ documents etc. with targeted content for the respective stakeholders...

As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution...

• You are responsible for the overall PDC Presbyopia Program.
• You identify current barriers for surgeons to recommend PRESBYOND procedure.
• You will develop tools to facilitate PRESBYOND patient counseling.

Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery...

As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution....