Sqa munkatárs állások, munkák

•    Gyártott tételekből mintavétel, tesztminta készítése, tesztek elvégzése •    Dokumentációk, űrlapok pontos töltése, adatfelvitel •    Teszteredményekről érintettek tájékoztatása •    Hibás termékek zárolása •    Teszt eredmények és a minták rendezése, tárolása •    Berendezések ellenőrzése,...

• Vevői reklamációk kezelése, a szükséges vizsgálatok elvégzése, javító intézkedések meghatározása, nyomon követése, ellenőrzése.
• Beérkező anyagok ellenőrzése, szükséges intézkedések elvégzése (beszállító felé reklamáció, döntés felhasználhatóságról, dokumentálás).

• Gyártásközi, vég- és bejövő ellenőrzések végzése
• Mérési eredmények dokumentálása
• Nem megfelelőségek kezelése
• Gyártás támogatása minőségügyi oldalról

A minőségbíztosító gyógyszerész és a minőségbiztosítási csapat napi munkájának adminisztratív jellegű támogatása: - dokumentumok (.pdf) tartalmának ellenőrzése, - táblázatok kezelése, szövegszerkesztés, (Excel, Word ismeret), - űrlapok kitöltése és archiválása, - számítógépes rendszerekben történő...

• Gondoskodik a minőségirányítási és a környezetirányítási rendszer működéséhez szükséges folyamatok létrehozásáról, bevezetéséről és fenntartásáról a társosztályok közreműködésével
• Riportál, folyamatosan egyeztet a vezetőséggel a szükséges fejlesztésekről

A termékelőállítási folyamatok hibáiból keletkezett késztermekeken megállapítható hibák reklamációs ügyintézése a QM rendszer előírásai alapján német anyavállalat felé...

• Gyártás támogatása belső eltérés esetén
• Döntések meghozatala alkatrész minőségét illetően
• Belső reklamációkban való aktív részvétel; információ eljuttatása Minőségügyi osztály munkatársaihoz
• Zárolás folyamatának elindítása és követése
• Utómunkát követően minőség ellenőrzése

• napi ellenőrzési feladatok elvégzése és dokumentálása
• félkész/késztermék folyamatos ellenőrzése
•  minőségirányítási rendszer működtetéséhez szükséges dokumentumok felülvizsgálata
• HACCP dokumentáció vezetése
• részvétel hatósági ellenőrzéseken és külső/belső auditokon

• Rendszeres vizuális ellenőrzések, szakító vizsgálatok, dimenzionális mérések, röntgen vizsgálatok elvégzése.
• Műszakkezdéskor/ termékváltáskor gyártási folyamat indítása.
• Sorozatminták kezelése és utasítás szerinti ellenőrzése.
• Késztermékek/ félkész termékek zárolása esetleges hiba fellépése esetén.

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• vizuális minőségellenőrzés és az ehhez tartozó gyártás folyamatainak elemzése és fejlesztése,
• alapanyagok és késztermékek megvizsgálása,
• minőségi elvárások meglétének ellenőrzése,
• rendszer- és folyamathibák kiváltó okainak azonosítása
• kapcsolattartás a társosztályokkal.

• Minőségbiztosítási dokumentáció elkészítése
• Bejövő áru minőségellenőrzéséhez kapcsolódó feladatok elvégzése
• Termelésközi minőségbiztosítási feladatok elvégzése
• Nem megfelelősségek kezelése
• Kapcsolattartás a társosztályokkal és a német anyacéggel

• Belső minőségügyi mutatószámok és SLA-k célértékeinek megfigyelése az egyes munkaterületeken
• SLA-k értelmezése, értékelése és riportolása
• Globális sztenderdek ismerete és megfelelőség nyomonkövetése
• Külső és hatósági auditokon való részvétel és azok utánkövetése

· Az Ügyfélkapcsolat (Contact Center) új munkatársainak oktatása, beillesztése, meglévő munkatársak tudásának fejlesztése szakmai és kommunikációs szempontból egyaránt. · Oktatási anyagok frissítése, új elemek beillesztése. · Oktatásokat lezáró tesztek lebonyolítása, fejlesztő visszajelzések. · A...

• A termékelőállítási folyamatok nem megfelelőségéből származtatott hibák kezelése
• A hibás, nem megfelelő termékek kezelése, gondoskodás a szükséges azonnal intézkedésről, hatékony bevezetésről és folyamatos ellenőrzésről, eltérések engedélyezésének megállapítása termékspecifikus kérdéseknél

Ensuring FDA Compliance: Participating in the operation of the Quality Management System in accordance with QMSR (Quality Management System Regulation) requirements, including:...

• In this role you will act as the central contact for all quality matters reqarding electronic gases production
• You will take ownership of conducting and moderating FMEA to identify and mitigate potential risks, ensuring proactive process management and continuous improvement

• Részvétel az ISO 9001 minőségirányítási rendszer működtetésében és folyamatos fejlesztésében, a dokumentáció kezelésében
• Vevői (autóipari és nem autóipari) kapcsolattartás, követelmények beépítése a rendszerbe

• Fejlesztési/gyártási dokumentáció és műszaki leírások előállításának támogatása
• Kockázatértékelési dokumentációk készítése és ellenőrzése
• Verifikációs és validációs tevékenységek támogatása
• Minőségirányítási területhez kapcsolódó statisztikák készítése
• Folyamatfejlesztésben aktív részvétel

• A cég által gyártott termékek vizuális ellenőrzése, egyszerű kézi utómunkálása
• Alapvető mérések elvégzése (tolómérő, optikai mérőgép)
• Kész termékek csomagolása, címkézése
• Elvégzett munka utáni adminisztráció
• Angol vagy német nyelvtudás előny, de nem feltétel!