Klinikai kutató állások, munkák

• A gyógyszer-nagykereskedelem teljes körű minőségbiztosítási felügyelete, GDP/GMP megfelelőség biztosítása.
• 10-12 fős csapat irányítása (minőségbiztosítási munkatársak, felelős személyek, minőségbiztosítási vezető helyettes)

• In vitro farmakológiai, sejtbiológiai kísérletek elvégzése
• Műszeres mérések kivitelezése, laborműszerek, elsősorban automatizált patch clamp műszer kezelése, vezérlése
• A kísérletes munka dokumentálása

• mikrobiomleletek klinikai szemléletű értelmezése,
• diszbiózis típusának felismerése, klinikai relevancia meghatározása,
• terápiás vagy életmódbeli ajánlások megfogalmazása a bélflóra helyreállítása céljából,
• közreműködés belső szakmai protokollok kialakításában,

• riportok,
• statisztikák,
• felmérések, adatgyűjtések,
• elemzések,
• hatásvizsgálatok,
• kutatások előkészítése és megvalósítása,
• stratégiai és döntés-előkészítő, összefoglaló tanulmányok előkészítése, elkészítése,
• hazai és a külföldi szakirodalom nyomon követése,

• Ownership of solution throughout the product life cycle.
• Support of strategy and continuous observation of application, technology, and market trends as well as competition

• Product Lifecycle: Forecasting, launches, obsolescence/discontinuation, technical support, ring trials, QC updates, complaint handling.
• Customer Engagement: Manage evaluations (protocols, cost, evaluator follow-up), present solutions at meetings/events, maintain CCL communications.

• Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel  
• Unterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts 
• Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen 

• Planung und Durchführung von Projekten und Studien zur Implementierung neuer Methoden, innovativer Technologien und Verbesserung bestehender Methoden
• Erstellung von Projektplänen inklusive Abschätzung von Aufwand, Material, Zeit und Kosten für die identifizierten Arbeitspakete

• Planung und Durchführung von Projekten und Studien zur Implementierung neuer Methoden, innovativer Technologien und Verbesserung bestehender Methoden
• Erstellung von Projektplänen inklusive Abschätzung von Aufwand, Material, Zeit und Kosten für die identifizierten Arbeitspakete

Planung und Durchführung von Studien zur Implementierung neuer Methoden, innovativer Technologien und Verbesserung bestehender Methoden in Absprache mit dem Vorgesetzten...

• Planung und Durchführung von Projekten und Studien zur Implementierung neuer Methoden, innovativer Technologien und Verbesserung bestehender Methoden
• Erstellung von Projektplänen inklusive Abschätzung von Aufwand, Material, Zeit und Kosten für die identifizierten Arbeitspakete

Betreuung, Implementierung und Überprüfung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung unter Anwendung der etablierten Q-Systeme. Sie stellen Quality Oversight im Plasmacenter sicher....

Betreuung, Implementierung und Überprüfung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung unter Anwendung der etablierten Q-Systeme. Sie stellen Quality Oversight im Plasmacenter sicher....

• Start: ASAP
• Duration: 6 months
• Location: Basel
• Serve as the primary quality contact for all communications related to drug substance and drug product PPQ
• Review and approve PPQ documentation including protocols, reports and discrepancies

• Start Date: asap
• Latest Start: February 2026
• Planned Duration: 9-month maternity cover
• Extension: possible
• Location: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: 2 days/week after 2-3 months onboarding
• Travel: none
• Team Size: 6 people
• Template Used: CH_Real World Data Scientist_LSW_CHF_RCM_CO

Leading a team of assigned CRAs across different countries, you coordinate and guide their work to ensure study milestones are delivered efficiently, accurately, and on time...

• Vendor selection and quali­fication
• Clinical budget nego­tiation and vendor contracting on behalf of the sponsor
• Vendor oversight and performance management
• Clinical trial risk assessment
• Management and over­sight of CROs and other external vendors to ensure success­ful trial conduct

The independent analyses of secondary data, including insurance claims, electronic medical record, patient survey, and disease registry....

• Lead New Product Introduction projects with R&D, Quality, Operations and our customers, ensuring completion within the specified goals, timeline, quality requirements and budget
• Identify the risks and opportunities during the project and develop strategies for risk mitigation

• Start Date:or
• Latest Possible Start:
• Duration: 6 months initially; extension possible (e.g., additional 6 months)
• Location: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: Yes
• Travel: Not expected
• Team Size: PCS safety team approx. 6; cross-functional project teamsmembers
• Hiring Manager: Simone Melega

• A degree in Public Health, Epidemiology, Outcomes Research, Health Economics or a related scientific field; MSc or PhD in Epidemiology preferred
• Minimum 2 years of hands-on experience with Real World Data, non-interventional study design and analysis