Klinikai kutató állások, munkák

• Vizsgálati anyagok beadása
• Klinikai megfigyelések
• Kórbonctani vizsgálatok
• Mintavételek
• Dokumentációs rendszer naprakész vezetése

• mikrobiomleletek klinikai szemléletű értelmezése,
• diszbiózis típusának felismerése, klinikai relevancia meghatározása,
• terápiás vagy életmódbeli ajánlások megfogalmazása a bélflóra helyreállítása céljából,
• közreműködés belső szakmai protokollok kialakításában,

• riportok,
• statisztikák,
• felmérések, adatgyűjtések,
• elemzések,
• hatásvizsgálatok,
• kutatások előkészítése és megvalósítása,
• stratégiai és döntés-előkészítő, összefoglaló tanulmányok előkészítése, elkészítése,
• hazai és a külföldi szakirodalom nyomon követése,

• Törzskönyvi dokumentációk utógondozása keretében (hosszabbítás vagy új regisztrációknál) a „development reportok” frissítése, átalakítása, archiválása.
• Licence-in projektekhez kapcsolódó dosszié auditokban való részvétel.
• Hatósági visszakérdezések megválaszolásában való részvétel, támogatása.

Új szilárd gyógyszerkészítmények, kísérleti tervek elkészítése, kísérletek elvégzése, kiértékelése. Valamint a forgalomban lévő készítmények piacon tartásával kapcsolatos technológiai feladatok elvégzése....

• In vitro farmakológiai, sejtbiológiai kísérletek elvégzése
• Műszeres mérések kivitelezése, laborműszerek, elsősorban automatizált patch clamp műszer kezelése, vezérlése
• A kísérletes munka dokumentálása

• Lead and oversee all clinical safety and vigilance processes for medical devices.
• Manage adverse event assessment and reporting in compliance with global regulations.
• Ensure accurate development and maintenance of RSI, CIP, and IB safety content.

• Lead contamination control program, risk assessments and strategies in line with cGMP, Johnson & Johnson, and regulatory standards.
• Drive initiatives to reduce contamination risks and enhance microbiological hygiene practices.

Medical Device Clinical Safety Scientist (m/f/d)- Healthcare/ Scientific/ Biomedical/ MDs/ MD Clinical Investigation/ CIP/ Protocol/ IB/ RSI/ Risk Management/ ISO/ Drug/ English PROJECT: For our customer a big pharmaceutical company in Basel, we are looking for a Medical Device Clinical Safety...

• Start Date: asap
• Latest Start Date:
• Planned Duration: 6-9 months
• Extension: TBD
• Location: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: Yes
• Travel Requirements: Yes
• Team Size: 18 (External Manufacturing Services)
• Department: External Manufacturing Services, MMC Chapter Delivery (Global Procurement)

Medical Device Clinical Safety Scientist (m/f/d)- Healthcare/ Scientific/ Biomedical/ MDs/ MD Clinical Investigation/ CIP/ Protocol/ IB/ RSI/ Risk Management/ ISO/ Drug/ English PROJECT: For our customer a big pharmaceutical company in Basel, we are looking for a Medical Device Clinical Safety...

Provide expert leadership and oversight for all clinical safety and vigilance activities associated with Class II and/or III Medical Devices (MD), ensuring adherence to global regulatory requirements and internal standards throughout the product lifecycle....

• Develop and implement of medical strategies and tactical plans for Hematology focus areas
• Initiate and execute tactical measures in alignment with the medical strategy
• Build and maintain in-depth expertise in Hematology
• Conduct product-related medical training for internal stakeholders

In this role, you will take the lead in developing Pharmaceutical Drug Products (New Chemical Entities - NCE), guiding the process from lead candidate selection through formulation and process development to the manufacturing of clinical trial materials. Additionally, you will support packaging...

as part of DFG sponsored project beginning in January 2026 limited for three years. The Title of the project is: EFFECTS OF LACTOBACILLUS REUTERI DSM 17938 ON THE ACUTE PSYCHOLOGICAL, ENDOCRINE AND IMMUNOLOGICAL STRESS RESPONSE IN HEALTHY CITY DWELLERS. Both preclinical and clinical data support...

Provide strategic statistical consultation and hands-on implementation of advanced methodologies to optimize clinical trial designs and data analytics;...

• Collect data and prepare progress reports, KPIs, and metrics for regional and global reporting, including monthly reports, management reviews, and quarterly quality reports.
• Support ad hoc global quality reporting by gathering data and providing contextual insights to regional QA Senior Management.

lead the planning, execution, and monitoring of clinical trials to ensure compliance with regulatory requirements and company standards...

• Ensuring process adherence for the pre-market procedures
• Completeness of design history files and regulatory submissions
• Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams

• Contribute to all phases of medical device development, from architecture concepts to design verification and design transfer
• Design and develop low-power medical embedded systems, with a strong focus on safety, reliability and regulatory compliance (IEC13485, IEC60601, ISOetc.)