Egészségügy, szépség vezető állások, munkák

• Graftok kiszedése, feldolgozása mikroszkóp alatt
• Implanterek töltése
• Eszközök és műtő sterilizálása műtét előtt és után
• A hajbeültetés alatt az orvos munkájának folyamatos segítése

• Ápolásszakmai munkáját az intézményi orvos irányítása alatt végzi.
• Az ápolásszakmai kérdésekben folyamatos kapcsolatban van az ápolási koordinátorral, akinek iránymutatásait betartja és együttműködik vele.

• Organizational and administrative management of Kecskemét plasma center in cooperation with the Lead Physician and the Quality Management Representative
• Defining and implementing an expedient center strategy
• Leading a team of nurses and physicians – support, develop, motivate, provide regular training

• a munkatársak szakmai munkájának menedzselése és az intézmény működésének biztosítása
• minőségi ellátás működésének szakmai támogatása
• az adminisztráció naprakész vezetése
• munkatársak beosztásának tervezése
• más szociális intézményekkel, önkormányzattal történő kapcsolattartás

• gyógyszertári szakasszisztensi feladatok ellátása
• a gyógyszerész munkájának segítése
• áruátvétel
• expediálás

• a munkatársak szakmai munkájának menedzselése és az intézmény működésének biztosítása
• minőségi ellátás működésének szakmai támogatása
• az adminisztráció naprakész vezetése
• munkatársak beosztásának tervezése
• más szociális intézményekkel, önkormányzattal történő kapcsolattartás

• 40 hours per week
• Normal business hours
• Office attendance: Once a week
• Tracking different regulatory submissions in the corporate regulatory database – update database with specific documents and/or information
• Running daily queries, providing reports to client stakeholders

• Az Intézet vezető asszisztensi feladatok ellátása.
• A szakmai munka felügyelete, szervezése és ellenőrzése.
• A fogyóanyag és gyógyszerellátás folyamatosságának biztosítása.
• A rendelők/rendelések és a zavartalan betegellátás megszervezése.

Lead the development and execution of the product strategy and roadmap for our ABL800 portfolio, aligned with corporate strategy and unmet customer needs across key care settings and/or disease clusters....

Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects...

QA MANAGER - DRUG PRODUCT CLINICAL MANUFACTURING (M/F/D) - QUALITY ASSURANCE / PHARMACEUTICAL / CGMP / SYNTHETIC MOLECULES / GMP AUDITS / SAP / VEEVA / GERMAN / ENGLISH PROJECT: For our client, a large pharmaceutical company based in Basel, we are looking for a QA Manager (m/f/d) Drug Product...

Az intézet üzemeltetésének közvetlen műszaki irányítása az SZMSZ szerinti műszaki szakterületeken Épület szemlék megszervezése Az Intézet műszereinek, berendezéseinek folyamatos karbantartatása, egyedi javíttatása...

Maintain a database of global medical scientific publications to ensure company-wide awareness of publications related to STAAR surgical products, and to ensure cross-functional access to contemporary and historical publications....

Unterstützung innerhalb der F&E-Abteilung/Einführung neuer Produkte (Neuproduktentwicklung und Innovation) und anderer geschäftskritischer und/oder umsatzfördernder Maßnahmen von der Planung bis zur Kommerzialisierung...

Edzőterem személyes felügyelete Kollégák munkájának ellenőrzése Takarítás ellenőrzése Kollégák kiválasztása Edzőkkel való kommunikáció Közösségi média felületekre tartalomfeltöltés Karbantartási feladatok ellenőrzése Fejlesztési javaslatok...

• Global pharmacovigilance product responsibility for the medicinal products
• Monitoring of the benefit-risk profile
• Signal management: signal detection, signal validation, signal evaluation
• Risk management: preparation of risk management plans, supervision of risk minimization measures

Develop and manage clinical project plan, timelines, and budgets end to end; clinical research, through pre-clinical evaluations, clinical trials and publications, to user guidelines and post-market evidence generation....

• Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
• Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams

You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements...

• Strong leadership to guide the medical team and influence cross-functional collaboration.
• Strategic vision paired with operational agility to deliver in a dynamic, fast-paced environment.