Junior adótanácsadó állások, munkák vegyészmérnök kategóriában

Gyógyszerhatóanyag gyártó-eljárások fejlesztése laboratóriumban: kristályosítás, desztilláció/rektifikálás, nedves aprítás, szűrés, szárítás, pormegmunkálás...

• a szervetlen laboratóriumi részleg munkájának irányítása;
• a beosztottak munkájának ellenőrzése, segítése;
• a szervetlen analitikai terület vizsgálati eredményeinek ellenőrzése, megfelelőségének biztosítása;
• az analitikai módszerek fejlesztése, új módszerek validálásában való aktív részvétel;

• Professional preparation of the study plan(s); Managing amendments
• Managing GLP (OECD) and internal SOPs; supporting audits
• Monitoring the completeness and accuracy of raw data (ALCOA+); Coordination of evaluation, reporting, archiving

• fejlesztési projektek szakszerű lebonyolítása a tervezéstől a kivitelezésig
• PVC bázisú alaptechnológiák fejlesztése, új nyersanyagok bevezetése
• gyártási folyamatok elemzése és fejlesztése
• laboratóriumi és üzemi kísérletek végrehajtása
• vizsgálati és szakmai jelentések, emlékeztetők elkészítése

• Innovatív oltóanyagok tervezése, fejlesztése és előállítása laborméretben a CEVA új generációs vakcinaportfóliója részeként együttműködésben belső és külső partnereinkkel
• Tech transzfer & méretnövelés támogatása folyamatoptimalizálás révén

Broad operational exposure to experience how our business works end-to-end, from production lines to quality control and market release....

• Gondoskodsz arról, hogy minden szükséges erőforrás (létszám, anyagok, eszközök) rendelkezésre álljon a termeléshez.
• A csapatod számára biztosítod a megfelelő képzéseket (EHS, GMP), és folyamatosan fejleszted a szervezetet.

• Klasszikus és műszeres, elsősorban HPLC, IR, laboratóriumi vizsgálatok végzése
• Kiindulási- és csomagolóanyagok, ömlesztett termékek és késztermékek mintavételezése, minőség-ellenőrzési vizsgálata jóváhagyott dokumentumok alapján
• A mérésekhez szükséges anyagok utasítás szerinti kezelése, tárolása

• Contribute to mass production (SVS) projects
• Manage CRs related to the role’s scope
• Create and maintain product descriptions and compositions
• Develop and update risk management files
• Ensure Design Control in close collaboration with QA functions
• Create and maintain specifications

• Új kozmetikai termékek fejlesztése, formulák és receptúrák kidolgozása
• Meglévő receptúrák módosítása, optimalizálása és fejlesztése
• Mintázás, stabilitási- és felhasználási tesztek elvégzése
• Minőségbiztosítási folyamatok irányítása és ellenőrzése a terület vezetőjeként

• Termékfejlesztés
• Alkalmazástechnika

• Minőségellenőrző osztály vezetői feladatok ellátása
• Késztermékek, és alapanyagok minőségi ellenőrzése az előírások szerint
• Dokumentumok és nyilvántartások szabályszerű vezetése
• Vegyipart érintő, címkézéssel, veszélyjelekkel kapcsolatos jogszabályok követése, REACH szerinti kötelezettségek követése

• Gyártástámogatás és folyamatfejlesztés
• az aktuális gyártások nyomon követése minőségügyi szempontok alapján
• a termelőüzemek zavartalan működésének támogatása, napi szintű gyártási feladatok koordinálása
• kihozatalnövelő folyamat- és műszaki fejlesztési javaslatok kidolgozása

• Alapanyagok, félkész-, és késztermékek fizikai- és kémiai analízise,
• Klasszikus és műszeres (HPLC) analitikai vizsgálatok elvégzése és koordinálása;
• Stabilitásvizsgálatok elvégzése, dokumentálása és ellenőrzése;
• Kutatás-fejlesztés analitikai vizsgálatok támogatása;

• Felelős a Sika termékek piaci népszerűsítéséért, elsősorban tervezési területen;
• A tervezők munkáját segítő dokumentumok összeállításában és frissítésében való részvétel;
• Projektek felkutatása tervezési fázis megkezdése előtt, illetve alatt;
• Projektek tervezési fázisában Sika termékek specifikációja;

• Humán mikrobiológiai minták azonosítása, adminisztrálása, feldolgozása
• Előjegyzési rendszer kezelése
• Kapcsolattartás páciensekkel, szerződött partnerekkel
• Minőségirányítási rendszer szerinti munkavégzés

• In this role you will act as the central contact for all quality matters reqarding electronic gases production
• You will take ownership of conducting and moderating FMEA to identify and mitigate potential risks, ensuring proactive process management and continuous improvement

• A vakcinagyártási egység (20–30 fős csapat) irányítása GMP-környezetben
• A napi gyártási tevékenységek megszervezése és felügyelete
• Csoportvezetők irányítása és fejlesztése
• Kapcsolattartás a gyártást támogató területekkel: minőségbiztosítás, karbantartás, EHS, logisztika

As a Regulatory Specialist, you will be responsible for the following activities: •    Prepare, review, and maintain Safety Data Sheets (SDS) in line with EU and local regulations •    Ensure correct classification, labelling, and packaging of chemical mixtures (CLP/GHS) •    Maintain transport...

• Napi feladataid közé tartozik az állatgyógyászati készítmények (gyógyszer, vakcina) gyártóhelyeikkel és a nagykereskedőikkel kapcsolatos engedélyezési tevékenységek ellátása.
• Hatósági felügyeletet látsz el.