-
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatok- Provide support to complete product dossiers, technical files and responses to information requests
- Coordinate and complete documents required by federal agencies, incl. maintaining complex files and electronic document management systems
- Work with project teams to obtain approval for company products
Tegnap 18:43 -
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
- Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
- Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain
Tegnap 18:44 -
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatokManagement of safety operations incl. corresponding service providers, creation and maintenance of reporting rules (in collaboration with the department Global Safety Application Management) and license partner obligations with respective compliance outputs (e.g. KPIs, PSMF)...
Tegnap 18:37 -
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatokCreate and/or hold scientific presentations, lectures, training courses, speaker decks, FAQ documents etc. with targeted content for the respective stakeholders...
Január 27. -
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatokDefinition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery...
Január 26. -
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatok- Serve as the primary regulatory contact for Swissmedic for assigned products
- Prepare and manage regulatory submissions for new marketing authorisations and lifecycle changes
- Develop and implement regulatory strategies for Switzerland in coordination with international teams
Január 22. -
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Drive global CMC strategies for clinical trial applications, new product licenses, and post-approval changes.
- Assess CMC, facility/equipment, and plasma-related changes and manage regulatory submissions in coordination with regional teams.
Január 14.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!
-
Hk
-
Manager
-
Egészségügy, Gyógyszeripar
-
Törzskönyvezés