Junior software developer állások, munkák minőségbiztosítási mérnök kategóriában

• A termékelőállítási folyamatok nem megfelelőségéből származtatott hibák kezelése
• A hibás, nem megfelelő termékek kezelése, gondoskodás a szükséges azonnal intézkedésről, hatékony bevezetésről és folyamatos ellenőrzésről, eltérések engedélyezésének megállapítása termékspecifikus kérdéseknél

Ensuring FDA Compliance: Participating in the operation of the Quality Management System in accordance with QMSR (Quality Management System Regulation) requirements, including:...

• Vevői vagy beszállítói ügyek / reklamációk kezelése
• Vevői és rendszer auditokra való felkészülés támogatása, auditokon való részvétel
• Belső nem megfelelőségek, helyesbítő intézkedések nyomon követése
• Kapcsolattartás a termelési területekkel, problémamegoldás támogatása minőségügyi eszközökkel

• Validációs tervek, protokollok és riportok készítése és dokumentálása
• Validációs protokollok koordinálása és végrehajtása
• Kamera kvalifikációk tervezése és lebonyolítása
• Kapcsolattartás gépgyártókkal, beszállítókkal és társterületekkel
• FAT / SAT folyamatok során projektvezetők támogatása

• Vevői reklamációk teljes körű kezelése a beérkezéstől a lezárásig.
• Gyökérokelemzések (5Why, Ishikawa, 8D stb.) elvégzése, hatékony és fenntartható intézkedések meghatározása.
• CAPA-akciók összeállítása és nyomon követése, eredményesség ellenőrzése.

• Termelő folyamatok minőségügyi adatainak elemzése, folyamatok javítása.
• VDA 6.3 auditokban való közreműködés és javító intézkedések felkövetése
• Részvétel a selejt csökkentésben
• Termelési folyamatok optimalizálása, standardizálása, hatékonyság növelése

• A vevővel történő napi szintű kapcsolattartás a meglévő és új termékeknél
• Új termékek bevezetése, változások lekövetése
• Vevői reklamációk kezelése
• Gyártási minőségbiztosítási dokumentumok vezetése, aktualizálása
• A gyártással történő kapcsolattartás

• Elektronikai termékek vevői reklamációinak kezelése, analízis, műszaki megoldások keresése. Kapcsolattartás vevőkkel minőség vonatkozású ügyekben
• Belső minőség mutatók javítása

Develop and improve quality plans to assure harmonized requirements of manufacturing process, customers and engineering...

Hibás és nem megfelelő termékek kezelése; Reklamációk kezelése az anyavállalat felé a QM rendszer előírásainak megfelelően; Folyamatok nyomon követése, hibakövetés, selejt statisztikák készítése és elemzése; FMEA-k készítése, karbantartása és aktualizálása, preventív intézkedések meghatározása;...

• Beszállítók auditálása
• Beszállítói reklamációkezelésnél szakmai támogatás
• Folyamat- és termékjóváhagyás a beszállítóknál
• Beszállítói fejlesztési projektek vezetése, támogatása
• PPAP dokumentációk készítése, jóváhagyása
• APQP folyamat koordinációja a beszállítóknál, termékek minőségtervezésánek támogatása

• belső problémák/reklamációk megoldásának támogatása, javító intézkedések nyomon követése
• gyártás minőségbiztosítási folyamatainak fejlesztése
• vevői kapcsolattartás
• vevői reklamációk kezelése, koordinálása problémamegoldó módszerek alkalmazásával
• vevői elégedettség nyomon követése

Vevői minőségbiztosítási mérnökként kulcsszereplője leszel a minőségirányítási csapatunknak.  Legfontosabb feladatod a folyamatok folytonosságának fenntartása és a vevőinknek történő megfelelés biztosítása lesz, különös tekintettel a NÉMETORSZÁGI BMW GYÁRAKKAL VALÓ KÖZVETLEN KAPCSOLATTARTÁSRA. Ha...

• Ensure each site supports effective CAPA implementation and continuous improvement.
• Lead the CAPA Review Board to drive alignment with quality goals and expectations across the organization.

• Closely engage in R&D projects towards introduction of new products or design changes as quality representative
• Proactively provide guidance to maintain and improve compliance of development projects with global and local processes
• Ensure conformity of the design process with applicable regulation

• Driving supplier performance improvement through root cause analysis, corrective action and supplier performance reviews;
• Ensure compliance with the European Medical Device Directive and associated regulations;

Proactively develop and implement the quality strategy for the assigned components group, aligning it with long-term business goals and engaging with cross-functional stakeholders globally....

termelő területek minőségügyi támogatása a gyártási folyamatok és dokumentálások felügyelete; műszaki változások nyomon követése vevői és beszállítói minőséggel kapcsolatos dokumentációk kezelése és nyomon követése hibaanalízisek, kiértékelések elvégzése, a kiértékelési rendszer felülvizsgálata és...

• Guiding and supporting your team by overcoming roadblocks and exceeding expectations
• Ensuring appropriate staffing for all active Simultaneous Development Teams (SDTs) in collaboration with Program Management and Quality leadership

• Review customer specifications and legal/statutory requirements, ensuring compliance with Voith Hydro standards and EQM guidelines.
• Prepare and issue project-specific Quality Plans and documentation (e.g., Inspection & Test Plans, QS, MGS).