Sqa mérnök állások, munkák

• Az új gyáregység minőségügyi rendszerének kialakításában és működtetésében való együttműködés
• Folyamatos együttműködés a termeléssel, a napi minőségügyi problémák kezelése
• A minőségügyi dokumentáció (ellenőrzési és vizsgálati utasítások, hibakatalógusok, formalapok) kialakítása és naprakészen tartása

• Forgalmazott termékek minőségének a szállítási szerződésekben és szabványokban leírtak szerinti biztosítása
• Termékek minőségével kapcsolatos jelentések elkészítése
• Minőségi problémák megoldására javaslattétel
• Minőségbiztosítási rendszerek működésének ellenőrzése

• A vállalat minőségirányítási és irányítási rendszereinek felügyelete és működtetése
• ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, BRC, HACCP, FSC
• Auditokra való felkészülés és auditok koordinálása
• Kapcsolattartás belső területekkel és külső auditáló szervezetekkel

• A termelés által jelzett beszállítói problémák kezelése, a hibák kivizsgálása és intézkedés a beszállító irányába;
• A hibakivizsgálási módszer meghatározása és véghezvitele;
• A szükséges dokumentációk elkészítése és rendszerben rögzítése;

Gyártási könyv és minőségellenőrző kézikönyvben előírtak alapján az alapanyagok ellenőrzése, vonatkozó dokumentumok kezelése Gyártás minőségi ellenőrzése Reklamációk kivizsgálása, szükséges eljárás kezdeményezése Közreműködés belső auditokban  ...

• Belső minőségügyi, élelmiszerbiztonsági nemmegfelelőségek kezelése, a kiváltó okok elemzése, megelőző intézkedések bevezetése, cselekvési terv megvalósítása
• HACCP és minőségirányítási dokumentáció kezelése
• Kártevőirtási program megvalósítása

• A gyártás során jelentkező minőségügyi problémák kezelése,
• Részvétel a hibák gyökérokainak feltárásában és a szükséges javító intézkedések kidolgozásában,
• A selejtcsökkentési intézkedések elvégése,
• A gyártáshoz kapcsolódó minőségügyi dokumentációk naprakészen tartása és kezelése,

Milyen feladatokra számíthatsz?· Reklamáció kezelése· Gyártásközi és végellenőrzéshez kapcsolódó utasítások elvégzése· Folyamatfejlesztésben és optimalizálásban való aktív részvétel· Külső és belső auditok és próbagyártások támogatása· Minőségügyi dokumentumok...

• Vevői kapcsolattartás
• A vevői reklamációk kezelése, koordinálása problémamegoldó módszerek alkalmazásával
• A belső problémák/reklamációk megoldásának támogatása
• A termék és gyártási költségcsökkentés koordinálása (PCO)
• A gyártás minőségbiztosítási folyamatainak folyamatos fejlesztése

• Vevői reklamációk kezelése, kivizsgálása és a szükséges javító intézkedések koordinálása
• Reklamációk nyomon követése és kapcsolódó dokumentációk elkészítése
• Részvétel a folyamattervezésben, PFMEA és ellenőrzési tervek készítésében és módosításában

• Minőségügyi mutatók (KPI) gyűjtése, elemzése, jelentése és ehhez kapcsolódó intézkedések meghozatala
• Gyártási terület minőségmérnöki támogatása, fejlesztési lehetőségek azonosítása
• 3. feles auditok előkészítésében, támogatásában, lebonyolításában aktív részvétel

• Terméktámogatás a széria termelés során (belső selejt analízis, ezzel kapcsolatos akciók koordinálása, alkatrészek megítélése)
• Minőségügyi dokumentációk kezelése, frissítése (FMEA, CP)

• Gyártási folyamatok minőségügyi támogatása
• Termék – és folyamatkvalifikációs tesztek illetve bemintázások koordinációja
• Kiadott termékekkel és folyamatokkal kapcsolatos reklamációk kezelése (belső, beszállítói és vevői)
• Hibás darabok elemzése

• Planning and implementation of quality assurance projects
• Analyzing error patterns and deriving corrective measures
• Creation of defect reports and documentation
• Communication and cooperation with suppliers
• Monitoring quality during the course of the project

• Első minta ellenőrzése, jóváhagyása
• ISO14001, ISO45001, IATF 16949 szerinti munkavégzés
• Biztosítani a gyártott termékek minőségét
• Késztermék ellenőrzése, jóváhagyása
• A kiszállításnál szükséges termék azonosító cimkék és a hozzá tartozó dokumentáció ellenőrzése

• A minőségirányítási rendszer (QMS) működtetése és fejlesztése az ISO 13485 szabvány szerint
• CAPA és változáskezelési folyamatok koordinálása, nyomon követése
• Auditokra való felkészülés és részvétel, valamint az észrevételek kezelése
• Minőségügyi dokumentációk kezelése, jóváhagyása

• Keyence Vision System használatának elsajátítása a betanulás időszakban (az eszközt nem kell ismerni, majd megtanulják használni);
• Vizsgálati programok megírása PCBA board-okra;
• A hozzá tartozó dokumentációk és kezelési utasítások megírása;

• A gyártási folyamatok minőségügyi felügyelete és a minőségi követelmények betartásának biztosítása
• Gyártási eltérések, selejtek és reklamációk elemzése, okfeltárása (5 Why, Ishikawa, Pareto)
• Javító és megelőző intézkedések (CAPA) kidolgozása és bevezetésének nyomon követése

• Termelési terület minőségbiztosítási folyamatainak támogatása, fejlesztése - mérnökök iránymutatása mellett
• Együttműködés a társosztályokkal: adatok gyűjtése, folyamatok követése, dokumentációk előkészítése, tesztek támogatása

• A minőségirányítási rendszer működtetése és folyamatos fejlesztése, egységesítése
• Az átláthatóság és a jogszabályi megfelelőség folyamatos biztosítása
• Működési strandardok erősítése
• Szolgáltatási minőség fejlesztése
• Szabályozási és jogszabályi megfelelőség biztosítása és nyomon követése