Work állások, munkák gyógyszerész kategóriában

• Teljesítmény kvalifikálási dokumentumok készítése
• Archiválási, oktatási anyagok kidolgozása
• Trendelemézések készítése

The Regulatory Affairs Specialist is responsible for ensuring full compliance of Sunrider products with applicable Unite Kingdom, Hungarian and European Union regulatory requirements. This position supports regulatory activities across two primary regions—50% Hungary and 50% UK & Western Europe—and...

• Megismerkedés a vállalat sörtermelési osztályának működésével
• Aktív támogatása a főzőház, erjesztő-, szűrőüzemeknek
• Analitikai mérések elemzése, dokumentálása
• Analitikai mérések alapján a technológiai módosítások, termékfejlesztések végrehajtása

• Receipt / Download / Accepting of cases from Document Exchange Tool or electronically (or any other source)
• Translation of all relevant European Non-English information from source documents to English (if required) and updating relevant fields in Standard Adverse Event (AE) form

• Acquiring and maintaining marketing authorizations.
• Creating the necessary submissions for authorizations and tracking them from the first documentation until authority decision.
• Monitoring relevant legal changes and verifying the accuracy of packaging materials and patient information leaflets.

• Ownership: You will lead the implementation and continuous improvement of the local QMS, ensuring all SOPs and quality records are up-to-date and effective.
• Compliance: Act as the local expert for GDP and GMP requirements, safeguarding product integrity across the entire commercial affiliate.

• Antibiotikumok (API/FDF minták) mikrobiológiai aktivitásának mérése agar diffúziós és turbidimetriás módszerekkel
• Laboratóriumi előkészítő feladatok: gépi mosogatás, autoklávozás, hőlégsterilezés, eszközök előkészítése, anyagok rendezése és kezelése, készlet nyomon követése

• Műszaki csapat támogatása adminisztratív oldalról
• Dokumentáció

• Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams
• Establish and manage relations with international KOLs, patient organizations, and healthcare bodies etc.
• Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts

Support the sales process by advising during sales discussions, delivering presentations, and performing hands-on cell culture demonstrations for Cytiva's upstream product portfolio, including Xcellerex XDR and X-platform, WAVE bioreactor systems, and the ReadyToProcess (RTP) platform....

Global Scientific Manager - IBU Critical Care Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people’s lives better. Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced...

In this role, you will lead the strategic expansion of our out-licensing business and secure high-value in-licensing opportunities for AMW and Endomedica, our direct sales channel, driving long-term portfolio growth and synergy....