Junior programozó állás, munka

• Piacvezető gyógyszerek és étrend-kiegészítő készítmények gyógyszertechnológiai fejlesztése labor - pilot - és üzemi méretben;
• Stabilitási vizsgálatokhoz minták készítése, elsődleges csomagolóanyagok kiválasztása céljából;

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

A kb. 65–70 fős Hatóanyag analitikai fejlesztési főosztály irányítása. A fejlesztési analitikai laborok tevékenységének összehangolása a projekt időtervekkel, erőforrástervezés....

• Location: Budapest, Hungary – 9th District, Mill Park office building
• Job Type: Full-time
• Contract: Maternity cover (until the incumbent returns)
• Office Presence: Required once per week

• Responsible for receiving/downloading information from different channels and receiving voice calls for reporting safety information.
• Route information/safety reports to appropriate Department (e.g. medical information, quality assurance) as applicable.

• 40 hours per week
• Normal business hours
• Office attendance: Once a week
• Tracking different regulatory submissions in the corporate regulatory database – update database with specific documents and/or information
• Running daily queries, providing reports to client stakeholders

• Participation in global packaging transfer projects of commercial products
• Introduction of new pharmaceutical packaging processes
• Preparation of documentation for packaging material and finished pharmaceutical products
• Preparation of documentation for process transfer and registration documentation

• Üzleti kapcsolatok kialakítása és fenntartása GMP-releváns beszállítókkal
• EU GMP és Viatris minőségügyi rendszerek betartásának biztosítása
• Gyártási dokumentációk és változtatási kérelmek felülvizsgálata
• Kivizsgálások és reklamációk lezárásának felügyelete

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése

R & D FORMULATION SCIENTIST (12-month temporary mission)An innovative pharmaceutical laboratory active in pharmacy and biotechnology domainsreinforces its team and is hiring aR & D FORMULATION SCIENTIST (12-month temporary mission)TRB Chemedica is an international pharmaceutical company,...

Gyógyszerforgalmazással kapcsolatos teendők ellátása: gyógyszerek és egyéb forgalmazott termékek kiadása pénztárhasználat, gyógyszerek átvétele, rendelés leadása beérkező anyagok bevizsgálása, számlák feldolgozása leltározási feladatokban segítségnyújtás Ellátja az állattulajdonosokat a háziállatuk...