Alm állások, munkák gyártás, termelés területen

Mi vár rád? −Mérnökség napi szintű támogatása, különös tekintettel egyes technologiához kapcsolódó területeken (pld. habosítási, laser-hegesztés, ragasztás technológiához) −Aktívan részt veszel a technologiai folyamatok optimalizálásában, a gyártási hatékonyság növelését célzó fejlesztési...

Munkakörnyezet - magasan automatizált, robotokkal ellátott gyártósor, ahol rengeteg új technológia jelenik meg. A robotokat a munkatársaink állítják be, üzemeltetik és tartják karban a szükséges minőség biztosítása érdekében....

Részvétel és iránymutatás a HSE (Munka-, Egészség- és Környezetvédelem) kultúra átalakításában, elősegítve, hogy a gyár elérje a balesetmentes ("Zero Incident") működést....

• A minőségirányítási rendszer (QMS) működtetése és fejlesztése az ISO 13485 szabvány szerint
• CAPA és változáskezelési folyamatok koordinálása, nyomon követése
• Auditokra való felkészülés és részvétel, valamint az észrevételek kezelése
• Minőségügyi dokumentációk kezelése, jóváhagyása

• Munkavédelmi, jogszabályoknak, szabványoknak és a Richter Gedeon belső előírásainak való megfelelés biztosítása,
• EHS hatósági adatszolgáltatások készítése valamint munkabiztonsági szaktevékenység végzése,
• ISO 45001 irányítási rendszerben foglalt feladatköri tevékenységek végrehajtása,

• Munkavédelmi, jogszabályoknak, szabványoknak és a Richter Gedeon belső előírásainak való megfelelés biztosítása,
• EHS hatósági adatszolgáltatások készítése valamint munkabiztonsági szaktevékenység végzése,
• ISO 45001 irányítási rendszerben foglalt feladatköri tevékenységek végrehajtása,

• Munkavédelmi, jogszabályoknak, szabványoknak és a Richter Gedeon belső előírásainak való megfelelés biztosítása,
• EHS hatósági adatszolgáltatások készítése valamint munkabiztonsági szaktevékenység végzése,
• ISO 45001 irányítási rendszerben foglalt feladatköri tevékenységek végrehajtása,

Mi vár rád? −Gyakorlati tapasztalatok olyan standard Lean eszközökkel, mint a standard munka, a vizuális menedzsment és az 5S – megtanulni, hogyan alkalmazzák őket egy valós szervezeti környezetben. −A Lean tevékenységek közvetlen támogatása a gyártósoron – folyamatok megfigyelése, Gemba séták...

• Központi energiaellátó rendszerek ( forróvízkazánok, hűtőgépek, préslevegő kompresszorok, ipari gáz rendszerek és a hozzájuk kapcsolódó elosztóhálózatok ) üzemeltetése 
• Távfelügyeleti rendszerek kezelése, esetleges hibajelzések fogadása és a szükség szerinti beavatkozás végrehajtása

• A hatóanyag-gyártásban alkalmazott berendezések, rendszerek validálási tevékenységének koordinálása
• Számítógépesített rendszerek validálási tevékenységének koordinálása
• Gyógyszeripari ellátórendszerek, berendezések műszaki minőségbiztosítási felügyelete

• A gyártóberendezések rendelkezésre állásának és megfelelőségének biztosítása
• Kapcsolattartás a társosztályokkal
• Berendezések gyártásra való felkészültségének ellenőrzése és optimalizálása
• Fejlesztési javaslatok kidolgozása a meglévő rendszerek javítására
• Gyártási folyamatok és elrendezések fejlesztése

Az éves beszállítói audittervnek megfelelően a beszállítói, partneri auditok leszervezése, végrehajtása, auditjelentés elkészítése a vonatkozó szabályozások szerint az előírt határidőre, az észrevételekre adott válaszok dokumentálása, nyomon követése, értékelése a TrackWise rendszerben...

• Tisztatérben (C-B tisztasági tér) gyártó gépeket kezelsz, tisztán tartod őket a vonatkozó munkautasítások szerint
• Az előírásoknak megfelelő módon és gyakorisággal tisztán tartod a munkaterületet 
• Pontosan vezeted a gyártáshoz és egyéb kapcsolódó tevékebnységekhez tartozó dokumentációt

Combination product-hoz (előretöltött fecskendő/PFS, autoinjektor, pen és biológiai gyógyszer kombinációja) kapcsolódó fejlesztési feladatokban veszel részt...

• Minőségbiztosítási tevékenység adminisztatív támogatása
• Laboratóriumi tevékenységek minőségbiztosítási felügyeletének operatív támogatása
• GMP dokumentáció kezelése

• Steril gyógyszerkészítmények másodlagos, vizuális ellenőrzése 
• Diplomás minőségbiztosító kollégák támogatása
• Riportok készítése
• QA on the shopfloor tevékenység elvégzése 
• GMP dokumentációk ellenőrzése és kezelése

• Hatóanyaggyártásban felhasznált vásárolt anyagok minősítésével, felszabadításával kapcsolatos feladatok ellátása.
• Vásárolt anyagok beszállítóinak jóváhagyása, minősítése. Beszállítók QA menedzsmentje azok teljes életciklusa alatt.
• Vásárolt anyagok vizsgálati előiratainak készítése.

• Hatóanyagok és vásárolt anyagok klasszikus és műszeres analitikai (ICP, UV,IR, polariméter) vizsgálata az érvényben levő gyógyszerkönyvek és analitikai előiratok szerint
• Vizsgálati oldatok, reagensek készítése

Az éves beszállítói audittervnek megfelelően a beszállítói, partneri auditok leszervezése, végrehajtása, auditjelentés elkészítése a vonatkozó szabályozások szerint az előírt határidőre, az észrevételekre adott válaszok dokumentálása, nyomon követése, értékelése a TrackWise rendszerben...

• Lead and coordinate multidisciplinary project teams across all phases of the product lifecycle, from concept to post-launch improvements.
• Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management.