Termelés állások Érden egyetemi végzettséggel

• A termelést támogató minőségirányítási tevékenységek irányítása
• Folyamatok szabályozása, biztosítása és folyamatos fejlesztése
• Beszállítói minőségirányítás (SQA) működtetése és fejlesztése
• Bejövő áru ellenőrzési rendszer felügyelete
• Minőségügyi eltérések, reklamációk, CAPA-k kezelése

• Önköltségszámítás támogatása (standard/aktuális költségek, eltérések)
• Gyártástervezési riportok készítése és fejlesztése (termelési terv vs. teljesülés)
• Kapcsolódás a SAP MRP területhez: alapanyagszükséglet logika értése, adatok visszaellenőrzése

• Legfontosabb feladata az általa vezetett projektek költségkereten belül, határidőre és I. osztályú minőségben való megvalósítása
• A cég határozott és szakmai érdekképviselete
• Projekt indulása előtt költségterv és ütemterv elkészítése ügyvezető és termelési igazgató részére

• A 3 fős minőségügyi és labor csapat irányítása és szakmai támogatása
• A vállalat minőség- és környezetirányítási integrált rendszerének (ISO 9001, ISO 14001) működtetése, fejlesztése és felügyelete
• Auditok (belső, külső, tanúsító) előkészítése, koordinálása és lebonyolítása

• részvétel az új SMT gyártósor telepítésében és beüzemelésében,
• gyártósor folyamatos működésének biztosítása,
• termelési folyamatok tervezése,
• napi gépbeállítás, alap karbantartás elvégzése,

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release),
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése,
• GMP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése,
• Eltérések értékelése, kezelése és lezárása,
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése,
• Minőségbiztosítási SOP-k, dokumentumok ellenőrzése,

aktív részvételedre számítunk havi, negyedéves zárások elkészítésében és koordinálásában, budget és forecast riportok elkészítésében, azok folyamatos figyelemmel kisérésében, elemzésében...

• Felelős a Sika termékek piaci népszerűsítéséért, elsősorban tervezési területen;
• A tervezők munkáját segítő dokumentumok összeállításában és frissítésében való részvétel;
• Projektek felkutatása tervezési fázis megkezdése előtt, illetve alatt;
• Projektek tervezési fázisában Sika termékek specifikációja;

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése

• Új ügyfelek és üzleti lehetőségek felkutatása, valamint hosszú távú kapcsolatok ápolása meglévő partnereinkkel
• Műszaki támogatás nyújtása: termékek és megoldások ajánlása, alkalmazási tréningek tartása, szakmai problémák megoldása