Termelés állások Diósdon egyetemi végzettséggel

• Önköltségszámítás támogatása (standard/aktuális költségek, eltérések)
• Gyártástervezési riportok készítése és fejlesztése (termelési terv vs. teljesülés)
• Kapcsolódás a SAP MRP területhez: alapanyagszükséglet logika értése, adatok visszaellenőrzése

• Az új gyáregység minőségügyi rendszerének kialakításában és működtetésében való együttműködés
• Folyamatos együttműködés a termeléssel, a napi minőségügyi problémák kezelése
• A minőségügyi dokumentáció (ellenőrzési és vizsgálati utasítások, hibakatalógusok, formalapok) kialakítása és naprakészen tartása

• Folyamattervezés és –fejlesztés
• Prototípus fejlesztés és gyártás, szériagyártás beindításának támogatása
• Projekttámogatás új termék bevezetésében
• Darabjegyzékek, folyamatábrák, művelettervek, gyártási dokumentációk készítése, kezelése, műveletidők mérése

• Új gyártósorok tesztberendezéseinek telepítése, beüzemelése
• Részvétel az új termékek gyárthatósági vizsgálatában, a sorozatgyártásra való felkészítésben
• Termék- és sortranszferekben való részvétel

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release),
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése,
• GMP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése,
• Eltérések értékelése, kezelése és lezárása,
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése,
• Minőségbiztosítási SOP-k, dokumentumok ellenőrzése,

• Minőségellenőrző osztály vezetői feladatok ellátása
• Késztermékek, és alapanyagok minőségi ellenőrzése az előírások szerint
• Dokumentumok és nyilvántartások szabályszerű vezetése
• Vegyipart érintő, címkézéssel, veszélyjelekkel kapcsolatos jogszabályok követése, REACH szerinti kötelezettségek követése

Az alábbi feladatok várhatnak rád:· Change Management rendszerek működtetése és fejlesztése· gyártási adatok elemzése· folyamatok fejlesztése és hatékonyságnövelés· gyökérok elemzések készítése és a problémamegoldó folyamatok irányítása· munkautasítások és sztenderdek...

• Felelős a Sika termékek piaci népszerűsítéséért, elsősorban tervezési területen;
• A tervezők munkáját segítő dokumentumok összeállításában és frissítésében való részvétel;
• Projektek felkutatása tervezési fázis megkezdése előtt, illetve alatt;
• Projektek tervezési fázisában Sika termékek specifikációja;

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése