Patikus állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• A piaci információk alapján a portfólióba tartozó gyógyszerek éves forgalmának előrejelzése a gyártók felé
• Forecast alapú rendelési és készletgazdálkodási döntések meghozatala
• Új gyógyszerek bevezetésének irányítása, belistáztatás, árazási stratégia kialakítása

• Üzleti kapcsolatok kialakítása és fenntartása GMP-releváns beszállítókkal
• EU GMP és Viatris minőségügyi rendszerek betartásának biztosítása
• Gyártási dokumentációk és változtatási kérelmek felülvizsgálata
• Kivizsgálások és reklamációk lezárásának felügyelete

• Hosszú távú partneri kapcsolatok kiépítése a meghatározott célcsoporttal
• Háziorvos, tüdőgyógyász, fül-orr-gégész, gasztroenterológus látogatás
• Gyógyszer és gyógyászati segédeszközök ismertetése orvosoknak, gyógyszerészeknek
• Az értékesítési tervekben meghatározott konkrét értékesítési célok elérése

• A cég készítményeinek ismertetése (gyógyszerek, étrend-kiegészítők)
• Kapcsolattartás az adott régióban dolgozó orvosokkal, gyógyszerészekkel
• A vállalat képviselete szakmai konferenciákon
• Adminisztratív feladatok ellátása
• Piaci információk gyűjtése

A minőségbíztosító gyógyszerész és a minőségbiztosítási csapat napi munkájának adminisztratív jellegű támogatása: - dokumentumok (.pdf) tartalmának ellenőrzése, - táblázatok kezelése, szövegszerkesztés, (Excel, Word ismeret), - űrlapok kitöltése és archiválása, - számítógépes rendszerekben történő...

• Saját, földrajzilag meghatározott részen kapcsolattartás háziorvosokkal és gyerekorvosokkal a Richter termékeinek promotálása, kitűzött teljesítménycélok elérése
• Látogatások megtervezése, lebonyolítása és információk visszacsatolása a cég felé
• Orvosok részéről felmerülő kérdések megválaszolása

• Raktári és üzemi mintavételezések elvégzése
• Gyógyszerkészítmények alapanyagainak, csomagolóanyagainak vizsgálata
• Gyógyszerkészítmények gyártásközi és késztermék mintáinak vizsgálata
• Stabilitási vizsgálatok végzése

• Gyógyszer törzskönyvezéshez kötődő feladatok, törzskönyvi dokumentációk, beadványok összeállítása angol nyelven
• A gyógyszerek életciklusa alatt a változások kezelése, módosítások támogató dokumentációjának összeállítása angol nyelven
• Eljárások koordinálása

• A cég termékeinek ismertetése a partnerek (orvosok, gyógyszerészek) körében.
• Kapcsolatépítés és fenntartás a célcsoportba tartozó orvosokkal (reumatológus háziorvos).
• Új partnerek, üzleti lehetőségek felkutatása.
• A cég képviselete szakmai rendezvényeken, konferenciákon.

• Ügyfélkapcsolatok fejlesztése, új kapcsolatok kiépítése és gondozása a célcsoportba tartozó szakorvosokkal (gasztroenterológia, belgyógyászat)
• A cég termékeinek képviselete, ismertetése és a partnerek kérdéseinek megválaszolása
• A vállalati teljesítménycélok elérése

• Az orvoslátogatók napi munkájának koordinálása, ellenőrzése, a látogatók motiválása, fejlesztése a kitűzött országos eladási célok elérése érdekében
• Az értékesítési adatok elemzése, versenytársak követése, jelentések készítése
• Forgalmi eredmények javítását célzó javaslatok kidolgozása

• Gyártási dokumentációk ellenőrzése és gyógyszerkészítmények (beleértve a harmadik országból importált tételeket) meghatalmazott személyként (QP) történő felszabadítása a hatályos GxP szabályozás szerint
• Deviációk és CAPA-k koordinálása és lezárása
• Change Control folyamatok és Risk Assessment kezelése

• Gondoskodik a nemzeti szabályozó hatóság által előírt követelményeknek való megfelelőségről a gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység során.
• Eljárásokat és dokumentumokat tart fenn az alkalmazandó szabályozási követelményeknek való megfelelőség biztosítása érdekében.

• Napi feladataid közé tartozik az állatgyógyászati készítmények (gyógyszer, vakcina) gyártóhelyeikkel és a nagykereskedőikkel kapcsolatos engedélyezési tevékenységek ellátása.
• Hatósági felügyeletet látsz el.

• kutatási projekthez kapcsolódó kísérletek végrehajtása
• molekuláris biológiai, immuncitokémiai technikák, valamint szövettenyésztői feladatok elvégzése
• műszeres mérések tervezése, végrehajtása és az eredmények kiértékelés
• laboratóriumi jegyzőkönyv pontos vezetése

• laboratóriumi mérések készítése és új vizsgálatok elindítása
• kísérlethez kapcsolódó molekuláris mérések elvégzése
• kutatások megtervezése és kivitelezése
• részvétel a medikusok oktatásában

• részvétel a laboratóriumi munkák kapcsán keletkező adatok dokumentálásában, jelentések készítésében
• rutin mérések kivitelezése, mérésekhez tartozó dokumentáció elvégzése a GMP szabályainak megfelelően
• a laboratóriumban előforduló mérnöki munkák elvégzése

• API szabályozások ellenőrzése, jóváhagyása
• API gyártás minőségbiztosítási feladatainak ellátása
• Részvétel önellenőrzésen és partneri/hatósági ellenőrzésen, hozzá tartozó terület felkészítése
• VMP elkészítése: Minden évben a következő évi validációk megtervezése (API)

• Alapanyagok, félkész-, és késztermékek fizikai- és kémiai analízise,
• Klasszikus és műszeres (HPLC) analitikai vizsgálatok elvégzése és koordinálása;
• Stabilitásvizsgálatok elvégzése, dokumentálása és ellenőrzése;
• Kutatás-fejlesztés analitikai vizsgálatok támogatása;