Remote work állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Manage regulatory submissions and site start-up activities for clinical trials in Germany
• Prepare and review site regulatory documentation, ensuring completeness and compliance
• Negotiate site contracts and budgets with clinical trial sites

• Páciensek ellátása online környezetben: chat, hanghívás vagy videóhívás formájában
• Kapcsolattartás a betegekkel a MEDDI platformon keresztül
• Számítógépes munka és belső rendszerek használata

Ha szeretnél kilépni a komfortzónádból, és kamatoztatni a szaktudásodat, akkor jelentkezz hozzánk Egészségügyi diszpécsernek! Keressük azokat az _EGÉSZSÉGÜGYI VÉGZETTSÉGGEL_ (Szakápoló, Mentőápoló, Mentésirányító) rendelkező Diszpécsereket, akik nem csak jó fejek, de fontos számukra, hogy megfelelő...

Csatlakozz hozzánk, és dolgozz egy modern, innovatív laboratóriumi környezetben, ahol a precizitás és a technológia kéz a kézben jár! Az alábbi változatos és kihívást jelentő feladatkörök várnak rád: GYÁRTÁSKÖZI ÉS VÍZMINTÁK ELEMZÉSE –ÉRDI TELEPHELYEINKEN - Gyártásközi minták analitikai vizsgálata...

• A kromatográfiás és titrimetriás csoport tagjaként rutin mérések elvégzése az alábbi technikákkal: redoxi és sav-bázis titrálások, Karl Fischer víztartalom meghatározás, Polarográf mérések, illetve HPLC-DAD, GC-FID analitikai módszerekkel történő vizsgálatok
• reagensek, mérőoldatok készítése

• Acquiring and maintaining marketing authorizations.
• Creating the necessary submissions for authorizations and tracking them from the first documentation until authority decision.
• Monitoring relevant legal changes and verifying the accuracy of packaging materials and patient information leaflets.

Az éves beszállítói audittervnek megfelelően a beszállítói, partneri auditok leszervezése, végrehajtása, auditjelentés elkészítése a vonatkozó szabályozások szerint az előírt határidőre, az észrevételekre adott válaszok dokumentálása, nyomon követése, értékelése a TrackWise rendszerben...

• Hatóanyaggyártásban felhasznált vásárolt anyagok minősítésével, felszabadításával kapcsolatos feladatok ellátása.
• Vásárolt anyagok beszállítóinak jóváhagyása, minősítése. Beszállítók QA menedzsmentje azok teljes életciklusa alatt.
• Vásárolt anyagok vizsgálati előiratainak készítése.

• Define and continuously evolve the company-wide Quality Management System aligned with business strategy.
• Establish and review policies, processes, and quality frameworks at organizational level.
• Lead the implementation of an integrated QMS software system.

• Ügyfélhívások fogadása, a beérkező kérések kezelése
• Ügyfelek beazonosítása a rendszerben, biztosítási jogosultságok ellenőrzése
• Ügyfelek széleskörű és precíz tájékoztatása
• Egészségügyi tünetek alapján önálló döntéshozatal és betegútirányítás

Az éves beszállítói audittervnek megfelelően a beszállítói, partneri auditok leszervezése, végrehajtása, auditjelentés elkészítése a vonatkozó szabályozások szerint az előírt határidőre, az észrevételekre adott válaszok dokumentálása, nyomon követése, értékelése a TrackWise rendszerben...

• A hatóanyag-gyártásban alkalmazott berendezések, rendszerek validálási tevékenységének koordinálása
• Számítógépesített rendszerek validálási tevékenységének koordinálása
• Gyógyszeripari ellátórendszerek, berendezések műszaki minőségbiztosítási felügyelete

Bejövő telefonhívásokat fogadsz. Telefonon egyeztetsz és az ügy lezárásáig folyamatosan kapcsolatban vagy az Ügyfelünkkel, hogy minél pontosabb információval rendelkezz, és ennek megfelelően tudd megszervezni számára a segítséget....

• Kutatás-fejlesztési projektek támogatása mintamérésekkel és minták előkészítésével,
• Mérőkészülékek kalibrálása, napi ellenőrző mérések (SPC) indítása, adatok rendszerezése és dokumentálása,

• Coordinate and conduct Next Generation Sequencing (NGS) library preparation trainings of the Archer product lines at customer sites.
• Provide remote customer educations on library preparation and data analysis topics via video calls.

Own advanced therapy workflows including Viral Vectors, Vaccines based on Viral Vectors, pDNA, exosomes, Synthetic DNA, mRNA, and Oligonucleotides, with a deep understanding of biological activity, development, and manufacturing processes....

• Build and execute territory and account strategies for mid‑ to large‑size Pharma, Biopharma, and Biotech organizations
• Identify, engage, and convert high‑value target accounts, developing a robust pipeline across the DACH region

• The DPL and IDT ensure that the project is advanced in a scientifically sound, efficient, and regulatory-compliant manner, with optimal use of resources
• The DPL should possess a broad, cross-functional skill set and act less as a subject matter expert (SME) in a single area

MANPOWER AG – Your career, our focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions. With our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with...

You will be a part of the Field Applications Specialist Team and report to the Field Application Manager responsible for providing frontline support by resolving customer(s) problems and issues through technical, scientific expertise and troubleshooting. You will help drive revenue growth while...