Labor állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Gyógyszerkutatáshoz kapcsolódó biokémiai mérések elvégzése
• Sejteken alapuló mérések kivitelezése meghatározott protokollok alapján
• Részvétel a laboratórium mindennapi munkájában
• Mintaküldés és fogadás intézése.
• Oldatok, pufferek, törzsoldatok készítése
• Laboreszközök, műszerek használata, karbantartása

• Raktári minőségbiztosítási, központi folyamatok szabályzók kialakítása és folyamatos fejlesztése és koordinálása
• Vevők minősítése
• Dokumentációs feladatok teljes körű ellátása és rendszerezése
• Kapcsolattartás a partnerekkel
• Minőségbiztosítási szerződések kezelése

• Piacvezető gyógyszerek és étrend-kiegészítő készítmények gyógyszertechnológiai fejlesztése labor - pilot - és üzemi méretben;
• Stabilitási vizsgálatokhoz minták készítése, elsődleges csomagolóanyagok kiválasztása céljából;

A hatóanyagfejlesztés területén a fejlesztési projektek, illetve külső fél számára CDMO projektek koordinálása, projektmenedzsment eszközökkel történő követése és irányítása, a projekt terv kidolgozásától a törzskönyvezésig, a változtatások leggyorsabb és költséghatékony megvalósulása érdekében....

• biológiai minták feldolgozása, adatgyűjtés és pontos adatbevitel
• megfigyelések, mérési eredmények és kísérleti körülmények dokumentálása
• oldatok, reagensek, médiumok, pufferoldatok előkészítése és szakszerű eltakarítása
• fogyóanyagok nyomon követése, rendelési igények jelzése

• analitikai mérések elvégzése
• beérkező alapanyagok vizsgálata
• gyártásközi minőség-ellenőrzés
• végtermékek vizsgálata

• Innovatív oltóanyagok tervezése, fejlesztése és előállítása laborméretben a CEVA új generációs vakcinaportfóliója részeként együttműködésben belső és külső partnereinkkel
• Tech transzfer & méretnövelés támogatása folyamatoptimalizálás révén

• A kémiai biztonsági szakterület napi munkájának támogatása
• Veszélyes anyagokkal és keverékekkel kapcsolatos adatszolgáltatás
• Anyagazonosítások, elemzések készítése
• Adatbázisok létrehozása, karbantartása és ellenőrzése
• Adminisztratív és dokumentációs folyamatok támogatása

• Napi munkád során kezeled a laboratóriumi mintákat, nyilvántartásba veszed őket és elkészíted a megfelelő dokumentációkat.
• Gondoskodsz a minták előírásszerű feldolgozásáról és vizsgálatok megkezdéséig a megfelelő tárolási körülményekről, a minták mélyhűtéséről.

• rutin mikrobiológiai vizsgálatok, Termékvizsgálatok (sterilitás vizsgálat, csíraszám ellenőrzés, tisztaság vizsgálat, baktériumazonosítás), környezetmonitor minták vizsgálatok végzése és adminisztrálása
• aszeptikus munkavégzés
• alkalmankénti mintavételezés

• részvétel sejttenyésztésben és sejtes munkában (passzálás, kezelések)
• fizikai erőnlétet igénylő feladatok elvégzése (munkaidő 30-35%-át teszi ki):
• folyékony nitrogén tartályok szállítása és töltése
• veszélyes hulladék összegyűjtése és szállítása és nyilvántartása a vonatkozó biztonsági előírások szerint

• Minták előkészítése klasszikus és műszeres analitikai vizsgálatokhoz
• Kromatográfiás módszerek fejlesztése (HPLC, GC)
• Részvétel analitikai módszerek validálásában
• Analitikai mérések
• Mérési eredmények értékelése
• Vizsgálatok dokumentálása, a kísérleti adatok rögzítése a GLP követelményeinek megfelelően

Beérkező minták átvétele, előkészítése, analitikai mérések (rutin mérések, módszer- és paraméterfejlesztésekben való részvétel), automatákon történő és manuális vizsgálatok végzése...

A kb. 65–70 fős Hatóanyag analitikai fejlesztési főosztály irányítása. A fejlesztési analitikai laborok tevékenységének összehangolása a projekt időtervekkel, erőforrástervezés....

Részvétel a Belgyógyászati Osztály betegellátásában Részvétel az ügyeleti ellátásban...

Részvétel a Belgyógyászati Osztály betegellátásában Részvétel az ügyeleti ellátásban...

• Drive Sales Growth: Achieve and exceed targets by promoting Hologic’s diagnostics solutions to hospitals, laboratories, and clinics throughout Bayern.
• Customer Relationship Management: Build and maintain strong relationships through excellent service, support, and training.

Der Stelleninhaber wird als Trainee in die Verantwortung einer Sachkundigen Person eingewiesen. Die Verantwortung beinhaltet, dass das humane Plasma zur Fraktionierung entsprechend der Guten Herstellungspraxis ( GXP ) hergestellt und geprüft wird....

Unterstützung der Parenteral Operations durch Durchführung des Umgebungsmonitorings (Environmental Monitoring - EM) in klassifizierten Produktions- und Abfüllbereichen sowie Probenahme/Analyse von Versorgungsanlagen innerhalb der Parenteral Operations und QC-Laborgebäude....

Részvétel a Belgyógyászati Osztály betegellátásában Részvétel az ügyeleti ellátásban ...