Counselor állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• a munkatársak szakmai munkájának menedzselése és az intézmény működésének biztosítása
• minőségi ellátás működésének szakmai támogatása
• az adminisztráció naprakész vezetése
• munkatársak beosztásának tervezése
• más szociális intézményekkel, önkormányzattal történő kapcsolattartás

Analyze customer requirements and support solution design and architecture of trial sponsors or contract research organizations (CRO) in Vault Clinical (e.g., eTMF, CTMS, SSU, Payments, etc.)...

• Receipt / Download / Accept cases from Document Exchange Tool or electronically (or any other source)
• Translation of all relevant European Non-English information from source documents to English (if required) and updating relevant fields in Standard Adverse Event (AE) form

gyógyszerek és egyéb kapcsolódó beszerzési, közbeszerzési eljárások előkészítésében, lebonyolításában, utókövetésében szakmai, szakértői feladatok ellátása;...

• Tanácsadás nyújtása a betegállományban lévő munkavállalók részére a keresőképtelenséggel kapcsolatos szabályokról (betegszabadság, táppénz stb.)
• A betegállományban lévő munkavállalók otthonában történő látogatás során érdeklődés a hogylétükről, valamint a várható munkába állás időpontjáról

• Megváltozott munkaképességű munkavállalóinkkompetenciáinak mindennapos, kreatív, sokszínű és innovatív fejlesztése
• Fejlesztő foglalkozások szervezése és vezetésemunkahelyi környezetben, munkát szimuláló helyzetekben
• A fejlesztési folyamatok megtervezése, koordinálása és nyomon követése

• A nevelőszülőket támogató rendszerek, folyamatok működtetése, ellenőrzése.
• A nevelőszülői családokban nevelkedő gyerekek sorsrendezésének, irányítása és a megvalósulás folyamatos ellenőrzése.
• A gyermeki jogok érvényesülésének biztosítása.

• kutatási projekthez kapcsolódó kísérletek végrehajtása
• molekuláris biológiai, immuncitokémiai technikák, valamint szövettenyésztői feladatok elvégzése
• műszeres mérések tervezése, végrehajtása és az eredmények kiértékelés
• laboratóriumi jegyzőkönyv pontos vezetése

• Plan and perform drug discovery contract research studies
• Executing bioassays
• Data evaluation and interpretation
• Prepare study reports in English
• Summarize data, analyze results and formulate conclusion
• Work with other project team members and communicate results with the team

• laboratóriumi mérések készítése és új vizsgálatok elindítása
• kísérlethez kapcsolódó molekuláris mérések elvégzése
• kutatások megtervezése és kivitelezése
• részvétel a medikusok oktatásában

HA VALAHA VISELTÉL SZEMÜVEGET, MÁR TALÁLKOZTUNK. Globális vezetők vagyunk az optikai lencsék, keretek és napszemüvegek tervezésében, gyártásában és forgalmazásában. Több mint 150 ország iparági szereplői számára biztosítunk hozzáférést egy világszintű platformhoz, amely magas minőségű...

You will be a focal point for our customers, on how to best align their transformational business & IT initiatives with our SAP portfolio, partner solutions and the latest product developments, for achieving the best outcomes and value for their day-to-day operations....

• Start date:
• Latest Start Date:
• Planned duration: 6 months
• Extension: not likely (maternity leave)
• Max. Bill Rate: CHF (Depends on the experience)
• Workplace: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: No
• Travel: No
• Team: 5-10 people
• Working hours: Standard

• Acting as a trusted advisor and thought partner to the Head of Technology Unit in decision-making, prioritization, and execution of key initiatives.
• Managing critical projects and ensuring alignment with business goals and objectives.

• New business acquisition
• Renewals of expiring contracts or new tender issued by existing customers as well price negotiations ensuring customers having the right prices
• Establish value propositions and build business cases
• Post‐sale involvement with customers

Acting as subject matter expert for global Quality applications (e.g. Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS and related systems), ensuring they remain compliant, user-centric, and fit for purpose....

• Responsible for project management of NIS and IIS
• Manage the publication processes related to clinical studies conducted by Octapharma
• Product reviews for submissions to international health-authorities
• Response to internal scientific questions
• Response to external medical enquiries

• You are responsible for the medical content of global marketing materials and communication elements.
• You contribute to the international opinion leader communication and development.

Create and/or hold scientific presentations, lectures, training courses, speaker decks, FAQ documents etc. with targeted content for the respective stakeholders...

• Start Date: 16 February 2026
• Latest Possible Start Date: 16 March 2026
• Planned Duration: 12 months
• Extension: Very likely (approved budget)
• Location: Rotkreuz
• Workload: 100%
• Home Office: Yes, less than 50%
• Team Size: 28 people
• Department: Design Control Excellence CH (DSRSPC)