Compliance trainee állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

Investigating and understanding the manufacturing processes and used raw materials, as well as troubleshooting issues and improving process efficiency....

• Szakmai tanácsadás és telepi auditok: állategészségügyi és takarmányozási ajánlások kidolgozása, termelési problémák megoldása.
• Termékportfólió szakmai támogatása: vakcinák, gyógyszerek, takarmány-kiegészítők alkalmazási protokolljainak kidolgozása és bevezetése.

Monitors CSR’s performance on a daily basis, by taping, listening to, reviewing and evaluating calls...

• Minőségbiztosítás területén dokumentációs tevékenységek végzése, adatok feltöltése, kigyűjtése, elemzése, azok grafikus ábrázolása
• Értékelésekben történő részvétel
• Oktatási rendszer támogatása, tananyagok készítése
• Quality dokumentációk készítésében támogatás, fordítás

• Építőipari kivitelezési tevékenység helyszíni felügyelete
• Anyagbeszerzésben való segédkezés
• A projektek adminisztratív támogatása

• Építésvezetők munkájának támogatása irodai és kivitelezési környezetben egyaránt
• A projektek adminisztratív, logisztikai és kivitelezési folyamataiban való aktív részvétel
• Ezekhez kapcsolódó szervezési és koordinációs feladatok ellátása

• Megismerkedés a vállalat sörtermelési osztályának működésével
• Aktív támogatása a főzőház, erjesztő-, szűrőüzemeknek
• Analitikai mérések elemzése, dokumentálása
• Analitikai mérések alapján a technológiai módosítások, termékfejlesztések végrehajtása

• Rutin mikrobiológiai vizsgálatok elvégzése
• Minták kezelése
• Anyagok és eszközök előkészítése tesztekhez
• Labor rendben tartása és készletek figyelése
• Lejáratok nyomon követése, laborfeltöltés

• biológiai minták feldolgozása, adatgyűjtés és pontos adatbevitel
• megfigyelések, mérési eredmények és kísérleti körülmények dokumentálása
• oldatok, reagensek, médiumok, pufferoldatok előkészítése és szakszerű eltakarítása
• fogyóanyagok nyomon követése, rendelési igények jelzése

• A kémiai biztonsági szakterület napi munkájának támogatása
• Veszélyes anyagokkal és keverékekkel kapcsolatos adatszolgáltatás
• Anyagazonosítások, elemzések készítése
• Adatbázisok létrehozása, karbantartása és ellenőrzése
• Adminisztratív és dokumentációs folyamatok támogatása

Management of safety operations incl. corresponding service providers, creation and maintenance of reporting rules (in collaboration with the department Global Safety Application Management) and license partner obligations with respective compliance outputs (e.g. KPIs, PSMF)...

• Host audits and inspections, ensuring compliance with internal and regulatory requirements
• Manage and support GMP/GCLP procedures, including qualification and periodic review of facility equipment
• Support vendor qualification procedures and maintain related documentation as needed

• Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations
• Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities

Create high-quality, scientifically accurate, and compliant content aligned with client and thought-leader objectives with direction from mentors Develop knowledge of assigned therapeutic areas, client and competitor products, the market, and industry regulations Adapt writing styles across various...

Maintain up-to-date knowledge of legislation changes affecting workplace health and ensure compliance with Amazon's policies and local health, safety, and medical regulations...

• Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals
• Monitoring of timelines and budget

• Be the go-to expert for all customer and team inquiries related to BSH Gantry & Consumables
• Support sales with quotations, order processing, tracking, and invoicing
• Coordinate projects, focusing on timelines, resources, budgets, and status reports

Legal Advisory: Provide expert legal advice and guidance to senior management and legal colleagues on European regulations, directives, and policies impacting the business, including REACH, CLP, MDR/IVDR, GMP guidelines, pharmaceutical and/or medical device law, regulations, and guidance related to...

• Confirms, certifies, and releases batches of products manufactured, ensuring all manufacturing steps have been performed in compliance with GMP, the marketing authorization of the relevant product, defined procedures, and current regulations.
• Confirms batches of products intended for clinical trials.

Medical Events & Project Coordinator / Assistant – German speaking / immediately available – Pharma Industry (Ref. 2736) - temporary contract until / immediately available Our client is a well-established, mid-sized biopharmaceutical company based in the Zug area, recognized for its commitment to...