Minőségügyi menedzser állások, munkák

• Kapcsolattartás a vevőkkel.
• Kimutatások és jelentések készítése a Minőségirányítási vezető utasításai alapján.
• Részvétel az új termékek bevezetésében és az ahhoz kapcsolódó felülvizsgálatokon.
• Minőségirányítási kérdésekben a Termelés, Logisztika, Karbantartás és egyéb területek támogatása.

• A már működő SAP QM modul folyamatos működtetése, fejlesztése, törzsadatainak karbantartása, figyelembe véve a minőségbiztosítási és minőségellenőrzési szempontokat
• Szabályozási dokumentumok elkészítése, frissítése
• Felhasználói segédletek elkészítése, aktualizálása

• Beérkezett idegenáru ellenőrzése
• Gyártásközi, végellenőrzési feladatok végzése és dokumentálása
• Késztermékek előkészítése csomagolásra és ellenőrzésre
• Mérőműszerek ellenőrzése
• Mintavétel – mérés – dokumentálás
• Minőségellenőrzésen dolgozó kollégák irányítása, szakmai támogatása

• Állami beruházásból megvalósuló vasútépítési projektek beruházói oldalról történő irányításában való közreműködés.
• A beruházásokat érintő műszaki, közbeszerzési és egyéb előkészítési, illetve megvalósítási feladatok ellátása.

• Radiogyógyszerek gyártásának és felszabadításának minőségbiztosítása, a GMP/ követelmények betartása.
• Radiogyógyszerek dokumentációjának átvizsgálása, jóváhagyása, a gyártási és vizsgálati eredmények értékelése.

• belső problémák/reklamációk megoldásának támogatása, javító intézkedések nyomon követése
• gyártás minőségbiztosítási folyamatainak fejlesztése
• vevői kapcsolattartás
• vevői reklamációk kezelése, koordinálása problémamegoldó módszerek alkalmazásával
• vevői elégedettség nyomon követése

• Gyártásközi, vég- és bejövő ellenőrzések végzése
• Mérési eredmények dokumentálása
• Nem megfelelőségek kezelése
• Gyártás támogatása minőségügyi oldalról

• A biotechnológiai K+F minőségirányítási csoport tagjaként a szakirányú fejlesztések minőségügyi támogatását végzed
• A kockázatelemzések minőségbiztosítási ellenőrzése, elvégzése
• Részt veszel a fejlesztés projektek working team és core team csapatában 

• Ensuring sampling of supplier parts with defined standards
• Ensuring sampling of Adient supplied parts in accordance with defined standards
• Management of overview of purchased components from suppliers (overview, sample storage, sample marking)

A termékelőállítási folyamatok hibáiból keletkezett késztermekeken megállapítható hibák reklamációs ügyintézése a QM rendszer előírásai alapján német anyavállalat felé...

• Gyógyszer késztermékek és készítmények gyártási és csomagolás közbeni folyamat ellenőrzése
• Mintavételi tevékenységek elvégzése szabályozási dokumentumokban és gyártási/csomagolási lapokban leírt feltételek szerint

• Alkatrészek vizuális és mechanikai ellenőrzése munkautasítás alapján
• Hibás termékek elkülönítése
• Egyéb szerelési, javítási munka
• Termékcsomagolási feladatok
• Műszakvezető által megadott feladatok ellátása

• Munkautasításoknak és termékspecifikációknak való megfelelés szúrópróbaszerű ellenőrzése gyártás közben
• Gyártósoron keletkező hibák dokumentálása
• Napi szintű termékauditok elvégzése és adminisztrációja
• Jelentések, riportok készítése
• Szoros együttműködés a csoportvezetőkkel

• Rendszeres vizuális ellenőrzések, szakító vizsgálatok, dimenzionális mérések, röntgen vizsgálatok elvégzése.
• Műszakkezdéskor/ termékváltáskor gyártási folyamat indítása.
• Sorozatminták kezelése és utasítás szerinti ellenőrzése.
• Késztermékek/ félkész termékek zárolása esetleges hiba fellépése esetén.

• gyártásindítási, gyártásközi minőségellenőrzési feladatok elvégzése a kiadott utasítások alapján
• a termékek mérése, mikroszkópos és egyéb vizsgálata, tesztelése a minőségi követelmények alapján
• az előírt minőségügyi dokumentáció naprakész, pontos vezetése
• raktári nyilvántartás ellenőrzése

• Alkatrészek minősítése hagyományos mérőeszközökkel
• 3D mérőgép és optikai mérőgép, érdességmérő használata
• Mérésekhez kapcsolódó riportok elkészítése

• A termékelőállítási folyamatok nem megfelelőségéből származtatott hibák kezelése
• A hibás, nem megfelelő termékek kezelése, gondoskodás a szükséges azonnal intézkedésről, hatékony bevezetésről és folyamatos ellenőrzésről, eltérések engedélyezésének megállapítása termékspecifikus kérdéseknél

• In this role you will act as the central contact for all quality matters reqarding electronic gases production
• You will take ownership of conducting and moderating FMEA to identify and mitigate potential risks, ensuring proactive process management and continuous improvement

Ensuring FDA Compliance: Participating in the operation of the Quality Management System in accordance with QMSR (Quality Management System Regulation) requirements, including:...

• Elektromos rendszertesztek végrehajtása
• Diagnosztikai és számítógépes mérőeszközök használata
• Rendszerszintű hibák feltárása
• Jegyzőkönyvek készítése
• Firmware telepítése, rendszerkonfiguráció
• Tudásátadás támogatása