MEDI-RADIOPHARMA KFT logó

QA csoportvezető

Állás részletei

  • Cég neve

    MEDI-RADIOPHARMA KFT

  • Munkavégzés helye

    Budaörsi Ipari és Technológiai Park - Budaörs, 2040
  • Egyéb juttatások

    • Szakmai tréningek
    • Munkába járás támogatás
    • Egészségbiztosítás
  • Munkaidő, foglalkoztatás jellege

    • Teljes munkaidő
    • Alkalmazotti jogviszony
    • Általános munkarend
  • Elvárások

    • Angol középfok
    • 3-5 év tapasztalat
    • Egyetem
Állás elmentve
A hirdetést eltávolítottuk a mentett állásai közül. Visszavonom
A hirdetés adatait sikeresen elküldte az email címére.

Állás leírása

content-header

Szeretnél a diagnosztikumok gyártásában nemzetközileg is elismert, új gyártóüzemet létesítő és 80 országgal kereskedelmi kapcsolatot ápoló, dinamikusan fejlődő cégünk megbecsült munkatársa lenni?

Mi, a Medi-Radiopharma Kft-nél a hosszútávú, fenntartható növekedésre koncentrálunk, olyan közvetlen, barátságos légkört teremtünk és tartunk fenn, ahol a szakmai tudásodat szélesítheted és kiváló szakemberekkel működhetsz együtt. Ezenfelül rendszeres képzések által az egyéni fejlődésedet is támogatjuk úgy, hogy a munka és magánélet egyensúlyára is odafigyelünk.

  • Csoportvezetőként a budaörsi telephely QA csoport (4 fős) feladatainak koordinálása, a társosztályokkal való proaktív együttműködés a céges célok figyelembevételével
  • Labordeviációs kivizsgálások QA felügyelete, major labordeviációs kivizsgálások jóváhagyása
  • OOS, OOE, eltérés jelentések fogadása, kivizsgálások, CAPA intézkedések ellenőrzése/jóváhagyása
  • Kiindulási anyagok vizsgálati mintáinak, rutin LOSE vizsgálati minták, az API vizsgálati minták, a deviációs vizsgálati minták, a fejlesztési vizsgálati minták, valamint szerződéses és reklamációs minták érkeztetésének felügyelete
  • Hatóanyaggyártás minőségbiztosítási felügyelete
  • Az analitikai vizsgálatokhoz köthető QA által végzendő audit trail review folyamatban részvétel, illetve az ellenőrzések elvégzése
  • Eredményközlő QA jóváhagyása
  • Telephelyi Változtatási eljárások QA felügyelete
  • Inspekciókon, audiotokon, önellenőrzéseken való részvétel, telephelyi felkészülés koordinálása
  • SOP-ok karbantartása, és azok ipari standardeknek és a cGMP szabályoknak való megfeleltetése
  • API gyártás, K+F és analitikai laboratórium általános SOP-inak (high level) ellenőrzése/jóváhagyása
  • LIMS projekt QA támogatása
  • felsőfokú szakirányú végzettséggel rendelkezik (vegyész/vegyészmérnök/gyógyszerész végzettség)
  • minimum 3 év vezetői tapasztalattal rendelkezik
  • középfokú angol nyelvtudással bír
  • felhasználói szintű számítógépes ismerettel rendelkezik (excel, word)
  • jó koordinálási, szervezési, kommunikációs képességű
  • jó problémamegoldó képességgel, folyamatszemlélettel és rugalmassággal bír
  • megfelelő szemlélettel rendelkezik a munkavállalók motiválására
  • önálló és csapatmunkára is képes
  • minőségbiztosítási vezetői tapasztalat
  • FDA inspekciós tapasztalat
  • Kávézó
  • Céges rendezvények
  • Ingyen gyümölcs, nasi

Cégünkről a honlapunkon találsz bővebb információt.
Várjuk jelentkezésedet angol és magyar nyelvű fényképes önéletrajzzal!


Álláshirdetés jelentése