-
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Drive global CMC strategies for clinical trial applications, new product licenses, and post-approval changes.
- Assess CMC, facility/equipment, and plasma-related changes and manage regulatory submissions in coordination with regional teams.
Január 14.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!