-
Qualified Person (QP) - (m/w/d)
- Lilly
- Németország
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatok- Confirms, certifies, and releases batches of products manufactured, ensuring all manufacturing steps have been performed in compliance with GMP, the marketing authorization of the relevant product, defined procedures, and current regulations.
- Confirms batches of products intended for clinical trials.
Március 10. -
CMC Specialist in Regulatory Affairs
- InnoMedica Schweiz AG
- Gesellschaftsstrasse 16
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatokCMC Specialist in Regulatory Affairs INNOMEDICA IS A YOUNG NANOTECH COMPANY with around 40 employees, several promising drugs in preclinical and clinical development and its own clean room production. The pipeline is based on a liposomal delivery system and includes, in particular, parenteral drug...
Március 05.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!
-
Quality
-
Technical
-
Egészségügy, Gyógyszeripar
-
Törzskönyvezés