-
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Francia középfok
Főbb feladatok- Support validation activities for equipment, processes, and systems
- Assist in the preparation and execution of validation protocols (IQ/OQ/PQ)
- Review and maintain GMP documentation
- Collaborate with cross-functional teams such as Production, Quality Assurance, and Engineering
Tegnap 11:16 -
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Nem kell nyelvtudás
Főbb feladatokWrite, review and approve design and development documents, including design inputs, outputs, verification, validation, and design transfer activities...
Február 06. -
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Angol felsőfok • Francia felsőfok
Főbb feladatokSupport the production manager in daily activities, ensuring business continuity and GMP compliance of production processes: mitigate technical and operational risks; lead weekly production planning execution; support shopfloor daily activities; when needed, coordinate and supervise production crew...
Január 27. -
Technical Writer
Svájc
- Teljes munkaidő
-
3-5 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Create, edit, manage and modify all product and process documentation using PLM and ERP software packages.
- Be a part of the Manufacturing team with extensive interactions with the R&D and Quality departments.
Január 15.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!
-
Engineer
-
Egészségügy, Gyógyszeripar
-
Minőségbiztosítás
-
Svájc