Ppap help crm javascript jquery állások, munkák minőségbiztosítás kategóriában

• A minőségirányítási rendszerhez tartozó ellenőrzések és feladatok elvégzése
• PPAP dokumentációk elkészítése előírások és határidők alapján
• Hibás vagy nem megfelelő termékek kezelése, szükséges intézkedések bevezetése, hibaanalízisek készítése

·Projektbevezetésben való aktív részvétel ·Vevői kommunikáció angol nyelven ·Vevői/külső/belső reklamáció kezelése, kereszt funkcionális csoport koordinálása, hiba analízis, javító intézkedésben és bevezetésben való aktív részvétel ·Gyártási statisztikák, elemzések készítése ·Külső és belső auditok...

• Folyamatos kapcsolattartás a termeléssel, annak támogatása minőségbiztosítási szempontból
• A hibaforrások azonosítása és megszüntetése a termelési területen
• Döntéshozatal a termék megfelelőségéről, és a nem-megfelelőséget követő tevékenységekről (kockázatelemzés, problémamegoldás)

• Az üzemi minőségbiztosítási rendszert kell felügyelned és fejlesztened
• Minőségi mutatószámokat monitorozol, minőségjavító akciókat szervezel, végrehajtasz és visszaellenőrzöd
• PPAP dokumentációt készítesz, készíttetsz (folyamatábra, ellenőrzési terv, PFMEA)

• A minőségirányítási rendszer működtetése és folyamatos fejlesztése
• Közvetlen riportálás a termelési vezető felé
• ISO és egyéb szabványok betartásának felügyelete, dokumentációk kezelése
• Minőségügyi dokumentumok készítése, kezelése, archiválása

• Fakra koaxiális kábelek minőségügyi támogatása gyártás során,
• Gyártási folyamatok minőségügyi felügyelete, paraméterek ellenőrzése,
• Speciális tesztek és követelmények validálása,
• Kapcsolattartás vevőkkel és beszállítókkal minőségügyben,
• Vevői és belső reklamációk kezelése,

• Próbagyártások, előszéria folyamatok felügyelete
• Minőségügyi projektek kezdeményezése, végrehajtása, felügyelete
• Új projektek koordinálása, bevezetése, minőségügyi dokumentumok elkészítése, felügyelete (FMEA, CP, Processflow, PPAP, vizsgálati utasítás)

• Az IATF 16949 alapú minőségirányítási rendszer (QMS) fenntartása, fejlesztése és tanúsíttatása.
• A minőségügyi csapat (QA/QC mérnökök, technikusok, ellenőrök) vezetése és fejlesztése.
• Vevői és tanúsító auditok koordinálása, azokon a vállalat képviselete.

• Részvétel a beszállítók kiválasztásában és teljesítményük követése
• Beszállítói teljesítménnyel kapcsolatos mutatók előállítása és nyomon követése
• Elsőminta (PPAP) koordináció (egyeztetés, minták bekérése, jóváhagyás koordinálásának támogatása)
• Részvétel belső és külső auditokon

• A beszállítói minőségbiztosítási csapat vezetése
• A gyártáshoz szükséges alapanyagok megfelelő minőségének biztosítása
• Gyártás közben felmerülő alapanyag problémák kezelése, megelőzése
• Minőségbiztosítási célok elérése, fejlesztése

• Planning and implementation of quality assurance projects
• Analyzing error patterns and deriving corrective measures
• Creation of defect reports and documentation
• Communication and cooperation with suppliers
• Monitoring quality during the course of the project

• Felelős a vevői kapcsolattartásér és rendszeresen kommunikál angol nyelven
• Felelős a gyártott termékek minőségellenőrzési tevékenységéért
• Felelős a gyártott termékek minőségellenőrzésével kapcsolatos dokumentációk elkészítéséért, fejlesztéséért és karbantartásáért

Auditor – Standards & Audit Development (100% - f/m/d) OEKO-TEX® is an association of 17 independent research and testing institutes in the field of textiles and leather with headquarters in Zurich, Switzerland. Based on its broad expertise, OEKO-TEX® offers various certifications for textiles,...

QA Specialist Our client, headquartered in Baar, develops advanced diagnostics and therapies to improve patient outcomes. To support their growing team, we are looking for a versatile and motivated QA Specialist and Deputy RP (FvP/QP) to help shape a new and dynamic laboratory environment focused...

Onsite Associate Sample Management (m/f/d) Avantor is a global life sciences and advanced technology company providing mission-critical products and services to biopharma, healthcare, education, government, and applied materials industries. Onsite Associate Sample Management (m/f/d) Job description...

• Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements.
• Conduct GAP analyses of the QMS to identify compliance gaps and support continuous improvement activities.

• Maintenance and calibration of equipment.
• Homogenization of the samples (Most of our samples are fruit and vegetables).
• Organizing and managing the storage of samples and waste.
• Implementation of quality assurance measures.
• Participating in the improvement, development and validation of methods.

• Stay up to date and share information with team and clients regarding regulatory changes that impact food safety
• Communicate complex technical information internally and externally to a wide range of audiences (technical and non-technical)

• Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user.
• Ensure effective management of CAPA and document control processes.