-
Solutions Manager Biopharma (f/m/x)
- ZEISS
- Németország
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Lead large digit solution projects for biotech and pharma customers from opportunity to delivery
- Understand customer workflows, challenges, and priorities, and turn them into compelling solution concepts
feladva: Tegnap 18:38 -
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
3-5 év tapasztalat • Angol felsőfok
Főbb feladatok- ITech Consult AG
- Write an email
- ITech Consult AG
- Write an email
feladva: Szeptember 10. -
Pharmacovigilance (PV) Consultant
- EXTEDO GmbH
- Németország
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Analyze customer pharmacovigilance processes, requirements, and challenges, and provide recommendations aligned with industry best practices and regulatory requirements
- Support the implementation, configuration, validation, and adoption of drug safety solutions
feladva: Szeptember 09. -
Global Market Access Manager - Pricing & Tender Management
- mylife Diabetes Care AG
- Lyssachstrasse 40
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
5-10 év tapasztalat • Angol felsőfok
Főbb feladatokBuild and maintain our global pricing database and governance framework, including, price corridors and pricing intelligence...
feladva: Szeptember 08. -
Kerülj előnybe! Szerezz rejtett infókat a Prémiummal!
Megnézem -
Quality Projects Specialist, 80-100%
- Ophtapharm AG
- Riethofstrasse 1
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok • Német anyanyelvi szint
Főbb feladatok- Manage QC instrumentation data and lifecycle activities to ensure GMP compliance.
- Drive cross-functional quality and compliance projects with measurable business and quality impact.
- Conduct risk assessments and drive compliance improvement initiatives.
feladva: Szeptember 01. -
- Teljes munkaidő • Kötött munkarend • Alkalmazotti jogviszony
-
1-3 év tapasztalat • Német felsőfok
Főbb feladatok- Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage
- Responsibility for the project-related GxP documentation and maintenance of lists
feladva: Szeptember 01.
Mentsd el szűrési feltételeidet későbbre!
-
Php help com javascript jquery
-
Egészségügy, Gyógyszeripar
-
Minőségbiztosítás