-
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Provide medical oversight of ongoing clinical trials, including safety review
- Contribute to protocol development, amendments, and clinical documentation
- Interpret and review clinical trial data
- Support CRF design to ensure high-quality data collection
Január 23.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!
-
Svájc
-
Könyvelő
-
Program
-
Egészségügy, Gyógyszeripar
-
Klinikai kutató