Junior python developer állások, munkák klinikai kutató kategóriában

• riportok,
• statisztikák,
• felmérések, adatgyűjtések,
• elemzések,
• hatásvizsgálatok,
• kutatások előkészítése és megvalósítása,
• stratégiai és döntés-előkészítő, összefoglaló tanulmányok előkészítése, elkészítése,
• hazai és a külföldi szakirodalom nyomon követése,

• Nagyműszeres fiziko-kémiai rutin analitikai mérések elvégzése (HPLC, CE, spektrofotometria)
• Bioanalitikai módszerek során oldatkészítési, mintaelőkészítési műveletek és műszeres mérések végrehajtás
• Bioszimiláris készítmények vizsgálata
• Analitikai módszerek átadásában/átvételében való részvétel

• Törzskönyvi dokumentációk utógondozása keretében (hosszabbítás vagy új regisztrációknál) a „development reportok” frissítése, átalakítása, archiválása.
• Licence-in projektekhez kapcsolódó dosszié auditokban való részvétel.
• Hatósági visszakérdezések megválaszolásában való részvétel, támogatása.

Új szilárd gyógyszerkészítmények, kísérleti tervek elkészítése, kísérletek elvégzése, kiértékelése. Valamint a forgalomban lévő készítmények piacon tartásával kapcsolatos technológiai feladatok elvégzése....

In this role, you will take the lead in developing Pharmaceutical Drug Products (New Chemical Entities - NCE), guiding the process from lead candidate selection through formulation and process development to the manufacturing of clinical trial materials. Additionally, you will support packaging...

as part of DFG sponsored project beginning in January 2026 limited for three years. The Title of the project is: EFFECTS OF LACTOBACILLUS REUTERI DSM 17938 ON THE ACUTE PSYCHOLOGICAL, ENDOCRINE AND IMMUNOLOGICAL STRESS RESPONSE IN HEALTHY CITY DWELLERS. Both preclinical and clinical data support...

• Collect data and prepare progress reports, KPIs, and metrics for regional and global reporting, including monthly reports, management reviews, and quarterly quality reports.
• Support ad hoc global quality reporting by gathering data and providing contextual insights to regional QA Senior Management.

lead the planning, execution, and monitoring of clinical trials to ensure compliance with regulatory requirements and company standards...

• Ensuring process adherence for the pre-market procedures
• Completeness of design history files and regulatory submissions
• Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams

• Contribute to all phases of medical device development, from architecture concepts to design verification and design transfer
• Design and develop low-power medical embedded systems, with a strong focus on safety, reliability and regulatory compliance (IEC13485, IEC60601, ISOetc.)

• Operation of a suite of on-line mass spectrometers (ToF-ACSM-X, VOCUS-PTR-MS) and further instrumentation to measure atmospheric composition in the gas and particle phases.
• Operation of offline instrumentation such as filter samplers and cloud water collectors during dedicated campaigns.

Research in the Martins lab aims at understanding the mechanisms regulating early T lymphocyte development and T lymphocyte malignancies. Normal T lymphocyte development relies on the import of hematopoietic progenitors that originate in the bone marrow and seed the thymus. There, these progenitors...

Conduct Interoperability Testing: Perform comprehensive testing of medical imaging devices and software to ensure compatibility and compliance with DICOM standards....

Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery...

As a workflow manager within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution....