Sqa engineer állások, munkák gyártás, termelés területen

Az intézmény minőségirányítási rendszerének működtetése és fejlesztése Minőségügyi indikátorok, betegbiztonsági események és kockázatok elemzése Belső auditok szervezése és lebonyolítása Hatósági ellenőrzésekre és auditokra történő felkészülés koordinálása Minőségfejlesztési projektek irányítása és...

Késztermékek ellenőrzése 1 és 3 műszakban Gyártásközi ellenőrzés Súlymérés Munkakörhöz tartozó dokumentáció...

• Vorbereitung von Materialien/Geräten
• Formulierung und aseptische Abfüllung
• Visuelle Inspektion
• Sorge für ein sicheres Arbeitsumfeld und sicheres Arbeiten; unterstütze alle Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts.

• Perform tasks in setup, packaging, and filling areas
• Operate and monitor production equipment and tools
• Ensure compliance with quality assurance measures
• Maintain cleanliness, order, and safety within the department

Az üzem teljes, hatékony és zavartalan működésének biztosítása A mosodai folyamatok és a be- és kiszállítások tervezése, szervezése és ellenőrzése A munkaerő és a géppark hatékony kihasználásának optimalizálása elemzések alapján A minőségügyi rendszer működtetése, mosási technológiák fejlesztése Az...

• Montage (Device Assembly)
• Verpackung (Packaging)
• Du trägst die Verantwortung für eine sichere Arbeitsumgebung und arbeitest sicher; Du bist verantwortlich für die Unterstützung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts.

Junior Lab Chemist (m/f/a) About Hapa Hapa is a leading organization headquartered in Volketswil, Switzerland. As a key player in the late-stage customization and on-demand printing solutions, we specialize in the pharmaceutical packaging industry. Our business portfolio encompasses a wide range of...

Join our network As a leading Swiss company in the cable industry, we have made an excellent reputation worldwide with a comprehensive range of products and services as well as customer-specific system solutions for energy transmission and distribution. In this role you are responsible for the...

• Conducting tests as part of the software development lifecycle (SDLC), particularly during the initiation and feasibility phases
• Documenting processes, test results and relevant work steps

• Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals
• Monitoring of timelines and budget

• You develop innovative power semiconductor components (Si Power MOSFETs) for future applications in automotive electronics.
• You precisely characterize power semiconductor devices and verify compliance with specifications.

Timeliness: Ensure work is completed in a timely manner to support batch release and site priorities....

• Montage (Device Assembly)
• Verpackung (Packaging)
• Unterstütze den Start und den Routinebetrieb der QA-Organisation, die die DAP-Aktivitäten am neuen Hightech-Pharma-Produktionsstandort von Lilly in Alzey, Deutschland, überwacht.

Quality Issues Resolution Manager 100% (f/m/d) To drive structured problem‑solving, prevent recurrence, and improve customer satisfaction, we are looking for a highly experienced professional. The position will report to the Global Vice President Q&EOHS as a Quality Issues Resolution Manager 100%...

• Manage, control, and maintain technical data, material masters, bills of materials, and version statuses in ERP and PLM systems
• Ensure the up-to-dateness, correctness, and traceability of documentation for all product configurations—from development to series production

Head of Manufacturing Quality and Operational Excellence 80-100% (f/m/d) We are looking for a global leader to define and deploy the operating system for manufacturing quality and operational excellence across our global production network as Head of Manufacturing Quality and Operational Excellence...

• Confirms, certifies, and releases batches of products manufactured, ensuring all manufacturing steps have been performed in compliance with GMP, the marketing authorization of the relevant product, defined procedures, and current regulations.
• Confirms batches of products intended for clinical trials.

• Develop and implement quality management strategies and policies to ensure compliance with industry standards and regulations.
• Develop the company's Quality Management System to ensure it conforms with the customer, ISO 9001, ISO 14001, IATF16949, and regulatory/legal requirements.