Junior programozó állások Törökbálinton (egészségügy, gyógyszeripar)

• Gyógyszer nagykereskedelmi, csomagolási és import tevékenységhez kapcsolódó minőségbiztosítási rendszer működtetése
• Projektek támogatásában való aktív részvétel a vonatkozó GMP és GDP kritériumok ismeretében
• Beérkező gyógyszerek kezelése
• Szabvány műveleti előírások készítése és ellenőrzése

• Egyéni esetkezelés
• Csoportfoglalkozások vezetése
• Adminisztratív feladatok ellátása

• Fogorvos csapat koordinálása,
• Újonnan érkező fogorvosok gyors és hatékony integrálása, felkészítése
• Meglévő csapat továbbképzésének szervezése, mentor programok koordinációja
• Teljesítménymérés és értékelés
• Felmerülő kihívások gyors és hatékony megoldása
• Heti anyagrendelések ellenőrzése és jóváhagyása

a lakóotthoni ellátást igénybe vevők részére - életkoruknak, egészségi állapotuknak és az önellátás mértékének megfelelő ápolási, gondozási feladatok ellátása....

Csatlakozz hozzánk, és dolgozz egy modern, innovatív laboratóriumi környezetben, ahol a precizitás és a technológia kéz a kézben jár! Az alábbi változatos és kihívást jelentő feladatkörök várnak rád: GYÁRTÁSKÖZI ÉS VÍZMINTÁK ELEMZÉSE –ÉRDI TELEPHELYEINKEN - Gyártásközi minták analitikai vizsgálata...

• Üzemi deviációk és reklamációk kivizsgálásában való aktív részvétel tabletta gyártás és csomagolás területén
• CAPA feladatok, változtatási eljárások követése, koordinálása
• Tablettagyártó üzemegység minőségbiztosítási felügyelete

• a cég által forgalmazott termékekre vonatkozóan felhasználói igények felmérése
• hazai Partnerekkel (egészségügyi intézmények, kórházak) már meglévő kapcsolat ápolása, új kapcsolatok keresése, fejlesztése
• a cég által forgalmazott termékek Partnereknél történő bemutatása, oktatása

• Laboratóriumi vizsgálatok végzése
• Vizsgálati minták átvétele, minták előkészítése, feldolgozása
• Laboratóriumi készülékek és műszerek szakszerű kezelése
• Munka területei: klinikai kémia, hematológia, hemosztázis, immunkémia, vizelet

• Laboratóriumi vizsgálatok végzése
• Vizsgálati minták átvétele, adminisztrálása, vizsgálatkérő lapok adatainak ellenőrzése, minták előkészítése, feldolgozása
• Laboratóriumi készülékek és műszerek szakszerű kezelése
• Munka területei: klinikai kémia, hematológia, hemosztázis, vércsoport, immunkémia, vizelet

• Páciensek fogadása, szakszerű tájékoztatás a vizsgálatokról
• Vér- és egyéb mintavétel, valamint kapcsolódó adminisztráció
• Hozott minták átvétele, adminisztrálása és megfelelő kezelése
• Minták előkészítése, tárolása a szakmai előírásoknak megfelelően

- aszeptikus gyógyszertermékek gyártása, vegyszerekkel való munkavégzés - a feladatkörödhöz kapcsolódó dokumentáció vezetése - oldatkészítés a gyártás technológiai leiratoknak megfelelően - előírt, gyártást megelőző és gyártásközi ellenőrzések elvégzése - esetlegesen töltési, kupakzárási...

• Vérvétel, mintakezelés
• Páciens adminisztráció
• Telephely kézben tartása

• A termelést támogató minőségirányítási tevékenységek irányítása
• Folyamatok szabályozása, biztosítása és folyamatos fejlesztése
• Beszállítói minőségirányítás (SQA) működtetése és fejlesztése
• Bejövő áru ellenőrzési rendszer felügyelete
• Minőségügyi eltérések, reklamációk, CAPA-k kezelése

• Személyes és írásbeli kapcsolattartás a kliensekkel
• Ügyfelek tájékoztatása a szolgáltatásokkal és vizsgálati folyamattal kapcsolatban, kérdésekre való gyors és pontos reagálás
• Orvosi vizsgálatok és konzultációk teljes körű szervezése és koordinálása

• Ápolásszakmai munkáját az intézményi orvos irányítása alatt végzi.
• Az ápolásszakmai kérdésekben folyamatos kapcsolatban van az ápolási koordinátorral, akinek iránymutatásait betartja és együttműködik vele.

• Vérvétel, mintavétel, mintaátvétel
• Adminisztráció
• A levett minták szakszerű tárolásának felügyelete
• Páciensek fogadása, és a vizsgálatokról való tájékoztatása
• Futárok segítése a minták átvételénél.

• Vérplazma levétele (plazmaferezis elvégzése)
• A vérplazma levételéhez szükséges gépek kezelése (betanítást követően)
• Plazmaadáshoz kapcsolódó adminisztrációs feladatok ellátása
• Határidők, szabályok, előírások pontos betartása
• Folyamatos együttműködés a kollégákkal

• Részvétel a termékek fejlesztési folyamatában, fejlesztések támogatása minőségirányítási szempontból;
• részvétel a vonatkozó szabályozások (IVDR) által előírt műszaki dokumentációk elkészítésében (angol nyelven);

• Az aromákhoz szükséges anyagok készletezése és naprakész dokumentálása a vállalatirányítási rendszerben
• Az aromák összemérése receptúra alapján, érzékszervi vizsgálatok előkészítése
• Egyszerű fizikai és érzékszervi vizsgálatok elvégzése

• A csoport létszámának tervezése (8 fő technikus) a gyártási folyamatokhoz igazodóan
• A csoportvezető távollétében a csoportban dolgozók koordinálása, munkavégzésük ellenőrzése
• A laboratóriumokban a GMP szerinti munkavégzés betartatása és ellenőrzése