-
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol középfok
Főbb feladatok- Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
- Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams
Február 03. -
Senior Expert Regulatory Affairs (m/f/x)
Németország
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Angol felsőfok
Főbb feladatok- Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations
- Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities
Február 06. -
- Teljes munkaidő
-
1-3 év tapasztalat • Német középfok
Főbb feladatok- Ensuring process adherence for the pre-market procedures
- Completeness of design history files and regulatory submissions
- Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams
Január 30. -
- Teljes munkaidő
-
5-10 év tapasztalat • Angol középfok • Német középfok
Főbb feladatok- Serve as the primary regulatory contact for Swissmedic for assigned products
- Prepare and manage regulatory submissions for new marketing authorisations and lifecycle changes
- Develop and implement regulatory strategies for Switzerland in coordination with international teams
Január 22.
Mentse el szűrési feltételeit későbbre!
-
Áruengedélyező
-
Egészségügy, Gyógyszeripar