Junior jogász állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

intézeti és kiszállásos vérvételi feladatok ellátása...

Professzionális képviselet: Te leszel a dermokozmetikai márkáink arca, biztosítva a professzionális megjelenést az egészségügyi szakemberek és gyógyszertárak körében....

• Ügyfelek és páciensek fogadása
• Vérvétel és mintavétel a szakmai szabályoknak megfelelően
• Laboratóriumi vizsgálatok adminisztrálása, dokumentálása
• Pénztárkezelés
• Minőségirányítási rendszer szerinti munkavégzés

• klinikai kutatásokban való részvétel
• dokumentáció vezetése és adatrögzítés
• folyamatos kapcsolattartás és együttműködés a kutatásban részt vevő betegekkel, orvosokkal és ápolókkal
• kutatással kapcsolatos betegdokumentáció pontos kezelése
• biológiai minták protokoll szerinti adminisztrációja

• A vállalat minőség- és környezetirányítási rendszerének (ISO 9001:2015) működtetése, fejlesztése
• Minőségellenőrzési feladatok ellátása, nyilvántartások vezetése
• Vevői, beszállítói és belső reklamációk kezelése, kivizsgálása és dokumentálása
• (8D, Ishikawa, 5Why, FMEA, Control Plan alkalmazása)

• Külföldi páciensek fogadása, kezelésük koordinálása
• Ügyféligények feldolgozása, telefonos és e-mailes kapcsolattartás
• Átfogó szervezési és adminisztrációs feladatok
• Orvos és asszisztens kollégáink munkájának teljes körű támogatása
• Tolmácsolás, fordítás
• Statisztikák, kimutatások készítése

• Új termékötletek generálása, piac- és versenytárs-elemzések készítése
• Nemzetközi termékportfóliók és piacok feltérképezése
• A meglévő márkák bővítését célzó koncepciók kidolgozása
• Belső és külső üzleti adatok összegyűjtése döntés-előkészítéshez
• Önköltségszámításhoz szükséges adatok összesítése

• Orvosesztétikai termékek és megoldások aktív értékesítése és népszerűsítése.
• Ügyfélkapcsolatok kiépítése és fenntartása meglévő és potenciális partnerekkel.
• Ügyféligények azonosítása és személyre szabott megoldások ajánlása.
• Termékbemutatók, prezentációk és üzleti egyeztetések lebonyolítása.

• Megváltozott munkaképességű munkavállalóinkkompetenciáinak mindennapos, kreatív, sokszínű és innovatív fejlesztése
• Fejlesztő foglalkozások szervezése és vezetésemunkahelyi környezetben, munkát szimuláló helyzetekben
• A fejlesztési folyamatok megtervezése, koordinálása és nyomon követése

Junior Engineer- Validation OperationsManufacturing site - GMP documentationAre you a motivated Junior Validation Associate (m/f/d) eager to grow in a dynamic GMP-regulated environment and extend your first hands-on experience in validation activities within pharmaceutical manufacturing...

• Become an expert in Brainlab's orthopedic planning and endovascular navigation portfolio
• Demonstrate solutions both in person and online, showcasing clinical value through interactive demos, workshops, and webinars

Development Operations Manager (ATMP) (Geneva, CH | 80%-100% FTE | Hybrid/Remote Possible)About the CompanyRelease Therapeutics SA is a Switzerland-based biotechnology company developing an Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) program in the CNS and beyond. We operate with a very lean internal...

Supplier Support ManagermyLife Diabetes Care AG is a fast growing, independent Medtech company focused on innovative insulin pump systems for people with diabetes. We are looking for an experienced Supplier Support Manager who will complement our Quality Control & Supplier Management Team with...

Head NPI Project Management (a)Elos Medtech is one of the world’s leading development and manufacturing partners for companies in the medical technology sector. With sites in Switzerland, Sweden, Denmark, Germany, China, and the United States, we specialize in the production of implants,...

International Business ManagerZug, Switzerland (alternative: Copenhagen, Denmark)Purpose of the RoleThe purpose of the International Business Manager role at SCT is to identify new markets for Cardioplexol outside of Europe, to support the company’s international growth and strategic objectives....

Provide in-line medical review of individual case safety reports (ICSRs) arising from Company clinical trials and other sources Determine or confirm the need for expedited reporting to regulatory agencies Ensure quality coherence and accuracy of case narratives Perform medical assessment of cases...

• Implement and validate state-of-the-art sequencing technologies (short-read and long-read) for diverse medical and scientific applications
• Establish and further develop an innovative metagenome sequencing platform for clinical diagnostics and hospital hygiene

• Plan and Conduct GCP Audits: Develop a risk-based audit schedule covering all relevant areas, including investigator sites, vendors, and internal processes, to ensure adherence to GCP guidelines
• Oversee Corrective and Preventive Actions (CAPA) specific to GCP (internal or external)

Plan, Conduct, and Follow Up on Pharmacovigilance Audits including oversight and training of external service providers and consultants (for audits), ensuring adherence to company standards and regulatory requirements...

Provide comprehensive In-patient clinical case management for a patient where they will be completing status reports upon admission and whilst the patient remains admitted to the provider....