Senior recruiter állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Meglévő partnerek kezelése, fejlesztése, sales stratégiák implementálása
• Új partnerek felkeresése (warm & cold calling), termékek bevezetése
• Előadások és továbbképzések tartása partnereink részére
• Szakmai támogatás biztosítása
• Éves konferenciákon és kiképzéseken való részvétel

D.CARE     - Betegekkel kapcsolatos adminisztráció (felvétel-elbocsájtás kezelési előírás, gyógyszerelés, co morbiditás,                  kockázatértékelés, transzplantációs státusz felülvizsgálata, kezelési adatok, statisztikák, vírus szerológia, oltások)   - QMR negyedévenként előkészítése  ...

• Raktárba érkező ügyfelek kiszolgálása, és telefonos rendelésfelvétel kezelése
• Áruátvétel, betárolás, árukiadás
• Számítógépes készletnyilvántartás kezelése
• Leltározás
• Esetenkénti árukiszállítás
• Raktári rend biztosítása
• Rendezvényeszközök összekészítése, kiállításon való részvétel (szállítás, összeszerelés)

Legfőbb feladatod a szakorvosokkal és háziorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• Alkatrészek sorozatkísérő tesztelése és mérése (Zeiss Caligo, Eagle EYE)
• A mérési eredmények minőségi, mennyiségi és határidő szerinti ellenőrzése
• Mérési folyamatok és eljárások elemzése és optimalizálása
• Mérési elemzések és sorozatok, DoE mérési tesztek végrehajtása és dokumentálása

• Develop, modify, and maintain quality evaluation and control systems for materials, in-process parts, and finished products.
• Translate product requirements/specifications into test plans, methods, and fixtures to ensure product reliability.

Act as the primary IT business partner for the R&D organization, aligning IT initiatives with R&D strategy, priorities, and the strategic demand management process....

Önálló munkavégzés gyógytornászként...

• Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations
• Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities

Govern and steer the innovation pipeline, ensuring effective project management of all innovation initiatives in line with stage gate principles...

• Lead and coordinate CMC development activities for innovative small molecule anti-infective drug candidates
• Drive late-stage CMC readiness for key clinical and regulatory milestones, including Phase 3 preparation

• Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
• Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams

• Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
• Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
• Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain

• Start date:
• Latest Start Date:
• Planned duration: 6 months
• Extension: not likely (maternity leave)
• Max. Bill Rate: CHF (Depends on the experience)
• Workplace: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: No
• Travel: No
• Team: 5-10 people
• Working hours: Standard

You will be a focal point for our customers, on how to best align their transformational business & IT initiatives with our SAP portfolio, partner solutions and the latest product developments, for achieving the best outcomes and value for their day-to-day operations....

Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams...

As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution...

• Manage all lifecycle stages of M&A/PMI projects from the Service perspective, including both Due Diligence as well as Post-Merger Integration projects
• Develop and apply upside potential & risk scenario assessment frameworks for Service

• Provide timely legal advice on contracts.
• Draft, review, and negotiate agreements with suppliers, clients, HCPs, and public bodies.
• Ensure compliance with Swiss law, internal policies, and industry standards.
• Coordinate with external counsel when needed.

Cross-Disciplinary Roadmap Definition: Define and drive a comprehensive robotics roadmap that serves various clinical disciplines, ensuring long-term strategic alignment....