Senior frontend fejlesztő állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• a Főigazgató napi munkájának teljes körű adminisztratív és szervezési támogatása
• kapcsolattartás orvosokkal, műtéti koordinátorokkal, betegekkel (telefon, e-mail, személyesen)
• VIP betegutak koordinálása, kiemelt ügyek kezelése

Legfőbb feladatod a szakorvosokkal és háziorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• Részt vesz az új terméktervek, gyártási dokumentációk és minőségi követelmények áttekintésében.
• Meghatározza és bevezeti a minőség-ellenőrzési terveket (Control Plan) az NPI fázisban.
• Biztosítja, hogy az SMT gyártási folyamatok megfeleljenek a tervezési specifikációknak és az ipari szabványoknak 

• orvostechnikai eszközök beszerzési, közbeszerzési eljárásainak előkészítésében, lebonyolításában, utókövetésében való részvétel;
• orvostechnikai szakmai, szakértői feladatok ellátása;

Legfőbb feladatod a szakorvosokkal és háziorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release),
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése,
• GMP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése,
• Eltérések értékelése, kezelése és lezárása,
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése,
• Minőségbiztosítási SOP-k, dokumentumok ellenőrzése,

• Támogatja a több megyében megvalósuló szakmai programok munkatársait/vezetőit a munkájukban, a szakmai célok elérésében.
• Nyomon követi a helyi programok megvalósulását az elektronikus dokumentációs rendszer használatával.
• Segíti a szakmai koncepciók magas szintű megvalósulását.

• A területen lévő háziorvosok, szakorvosok látogatása (Békés és Csongrád-Csanád vármegyék egyes kistérségei)
• A cég készítményeinek népszerűsítése
• A területen, a kiadott marketing stratégiai irányelvek betartása
• Hosszú távú partneri kapcsolatok kiépítése a meghatározott célcsoporttal

• Nevelőszülőknél élő gyermekek segítése
• Nevelőszülők pszichés támogatása
• Adminisztratív feladatok elvégzése a tevékenységgel kapcsolatban
• Részvétel a heti szakmai értekezleteken (Budapesten)
• Pszichológus team munkájában való részvétel
• Pszichológiai vélemények/szakvélemények készítése

• audiológiai vizsgálatok végzése
• hallókészülékek kiválasztása, illesztése és utánkövetése
• páciensek szakmai tájékoztatása, gondozása
• adminisztráció az aktuális szakmai protokollok szerint

• API szabályozások ellenőrzése, jóváhagyása
• API gyártás minőségbiztosítási feladatainak ellátása
• Részvétel önellenőrzésen és partneri/hatósági ellenőrzésen, hozzá tartozó terület felkészítése
• VMP elkészítése: Minden évben a következő évi validációk megtervezése (API)

• Előkezelő és KTL/E-coat folyamatok paramétereinek ellenőrzése (pl. pH, vezetőképesség, hőmérséklet, szárazanyag-tartalom)
• Laborvizsgálatok elvégzése, minták címkézése és elemzése
• Mérési eredmények dokumentálása, riportálása
• Eltérések értelmezése, szükség esetén ellenintézkedések meghatározása

Act as the primary IT business partner for the R&D organization, aligning IT initiatives with R&D strategy, priorities, and the strategic demand management process....

Önálló munkavégzés gyógytornászként...

Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects...

Monitor and execute the data operations and data quality process. May include coordination of testing, error handling, data conversion and/or validation, and audit/compliance actions (Non-Conformance (NC) and/or Corrective Action Preventive Action (CAPA)). Provide tactical direction to third party...

• Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations
• Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities

Govern and steer the innovation pipeline, ensuring effective project management of all innovation initiatives in line with stage gate principles...

• Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
• Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams

• Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
• Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
• Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain