Senior business development manager állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• a Főigazgató napi munkájának teljes körű adminisztratív és szervezési támogatása
• kapcsolattartás orvosokkal, műtéti koordinátorokkal, betegekkel (telefon, e-mail, személyesen)
• VIP betegutak koordinálása, kiemelt ügyek kezelése

Organize and coordinate internal and external learning and training activities - from planning and scheduling to attendance management and training evaluation. ...

• Páciensek udvarias fogadása, tájékoztatása és felkészítése a vizsgálatokra
• A kiegészítő vizsgálatok elvégzése (ekg, audio, spirometria)
• Aktív közreműködés vizsgálatok, esetlegesen szűrővizsgálatok elvégzésében
• Vérvétel
• A kapcsolódó dokumentációs feladatok pontos ellátása

gyógyszerek és egyéb kapcsolódó beszerzési, közbeszerzési eljárások előkészítésében, lebonyolításában, utókövetésében szakmai, szakértői feladatok ellátása;...

• Raktárba érkező ügyfelek kiszolgálása, és telefonos rendelésfelvétel kezelése
• Áruátvétel, betárolás, árukiadás
• Számítógépes készletnyilvántartás kezelése
• Leltározás
• Esetenkénti árukiszállítás
• Raktári rend biztosítása
• Rendezvényeszközök összekészítése, kiállításon való részvétel (szállítás, összeszerelés)

• CT/MR operátor feladatok ellátása a szakma kompetenciák szerint
• Vizsgálatok lebonyolítása, páciensek támogatása
• Vizsgáló berendezések szakszerű kezelése
• A betegvizsgálatokkal kapcsolatos kérdések megválaszolása, pontos tájékoztatás nyújtása

Analyze customer requirements and support solution design and architecture of trial sponsors or contract research organizations (CRO) in Vault Clinical (e.g., eTMF, CTMS, SSU, Payments, etc.)...

• Analyse the pharmaceutical R&D landscape, including development and manufacturing technologies related investment trends within MPP therapeutic in licensing target areas
• Generate market intelligence and scientific/commercial analysis on licensors, targets and disease areas

Önálló munkavégzés gyógytornászként...

• Analyse the pharmaceutical, biotech, cosmetics, and personal-care manufacturing markets to identify trends, growth opportunities, and emerging customer needs.
• Help develop and execute segment-specific go-to-market strategies.
• Map regulatory landscapes (e.g., GMP, ISO standards).

• Lead and coordinate CMC development activities for innovative small molecule anti-infective drug candidates
• Drive late-stage CMC readiness for key clinical and regulatory milestones, including Phase 3 preparation

• Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
• Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams

• Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
• Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
• Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain

Partner and develop ongoing relationships and value propositions within the C-suite at the HQ LNG as well as key stakeholders within the different accounts dedicated to the LNG (i/e Committee Members, Procurement, Medical Directors etc.)...

• Develop new product forms of fat-soluble and water-soluble actives, focusing on vitamins, carotenoids, and eubiotics to support animal health
• Formulation of product forms using emulsification, milling, spray drying, extrusion, and related formulation technologies

You will be a focal point for our customers, on how to best align their transformational business & IT initiatives with our SAP portfolio, partner solutions and the latest product developments, for achieving the best outcomes and value for their day-to-day operations....

Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams...

As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution...

Acting as subject matter expert for global Quality applications (e.g. Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS and related systems), ensuring they remain compliant, user-centric, and fit for purpose....

• Manage all lifecycle stages of M&A/PMI projects from the Service perspective, including both Due Diligence as well as Post-Merger Integration projects
• Develop and apply upside potential & risk scenario assessment frameworks for Service