Senior bérszámfejtő állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release),
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése,
• GMP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése,
• Eltérések értékelése, kezelése és lezárása,
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése,
• Minőségbiztosítási SOP-k, dokumentumok ellenőrzése,

• A területen lévő háziorvosok, szakorvosok látogatása (Békés és Csongrád-Csanád vármegyék egyes kistérségei)
• A cég készítményeinek népszerűsítése
• A területen, a kiadott marketing stratégiai irányelvek betartása
• Hosszú távú partneri kapcsolatok kiépítése a meghatározott célcsoporttal

• audiológiai vizsgálatok végzése
• hallókészülékek kiválasztása, illesztése és utánkövetése
• páciensek szakmai tájékoztatása, gondozása
• adminisztráció az aktuális szakmai protokollok szerint

• Szakmai tanácsadás és telepi auditok: állategészségügyi és takarmányozási ajánlások kidolgozása, termelési problémák megoldása.
• Termékportfólió szakmai támogatása: vakcinák, gyógyszerek, takarmány-kiegészítők alkalmazási protokolljainak kidolgozása és bevezetése.

• Beszállítókkal való kapcsolattartás
• Beszállítóknál helyszíni auditok
• Felmerülő problémák kezelése (beszállítói reklamációk)
• Árubeérkezési vizsgálatok felügyelete
• Kiértékelések, jelentések készítése

• YouTube-videók készítése (pár perces, hosszabb formátumú szakmai tartalmak).
• Podcast epizódok felvétele, vendégekkel való beszélgetések.
• Short formátumú videók készítése Instagramra és TikTokra.
• Blogcikkek írása (AI-eszközök használata megengedett), szakmai ellenőrzés és korrigálás.

Organize and coordinate internal and external learning and training activities - from planning and scheduling to attendance management and training evaluation. ...

• Perform all tasks and behave in a manner that complies with and supports all safety and stewardship-related company policies and practices, including completing all required company training courses.
• Lead complex projects and deliver on key targets across sites.

Szakmai tudásának, tapasztalatának és kompetenciájának megfelelően biztosítja a gondozottak egészségügyi ellátását....

• Előkezelő és KTL/E-coat folyamatok paramétereinek ellenőrzése (pl. pH, vezetőképesség, hőmérséklet, szárazanyag-tartalom)
• Laborvizsgálatok elvégzése, minták címkézése és elemzése
• Mérési eredmények dokumentálása, riportálása
• Eltérések értelmezése, szükség esetén ellenintézkedések meghatározása

Senior Global Medical AdvisorBecome part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma...

Senior AI Engineer – Practice Systems & Clinical Intelligence (w/m)Ärztekasse Genossenschaft develops integrated software solutions for healthcare professionals, supporting medical practices with secure, efficient, and intelligent digital services. To scale and mature our AI capabilities within the...

Önálló munkavégzés gyógytornászként...

Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects...

Lead the development and execution of the product strategy and roadmap for our ABL800 portfolio, aligned with corporate strategy and unmet customer needs across key care settings and/or disease clusters....

• Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations
• Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities

Senior Director Innovation & Science, Dietary SupplementsJoin dsm-firmenich as Senior Director Innovation & Science, Dietary Supplements and lead the end to end innovation agenda for our Dietary Supplements segment. Based in Kaiseraugst, you will guide a team of six experts, drive a high impact...

• Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects
• Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams

• Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
• Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
• Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain

Provide in-line medical review of individual case safety reports (ICSRs) arising from Company clinical trials and other sources Determine or confirm the need for expedited reporting to regulatory agencies Ensure quality coherence and accuracy of case narratives Perform medical assessment of cases...