Senior frontend developer állás, munka

• Operational management of the company’s quality assurance system as the Qualified Person (Responsible Person).
• Supervision of quality assurance processes at partner companies and within the group’s sites.

• Minőségügyi laboratórium vezetése, működés szakmai felügyelete; • Szervezeti egység irányítása, napi operatív támogatása, • Beérkező alapanyagok kezelésének, minősítésének, dokumentálásának koordinálása, • Termékminősítések fenntartása, új minősítésekre való felkészülés irányítása, • Termék...

• Központi nyilvántartás vezetése minden referencia- és munkastandard anyagról.
• Standardok beszerzésének, minősítésének és újraminősítésének koordinálása a hatályos szabványok és szabályozók szerint.
• Standardkezelési eljárások (SOP-ok) kidolgozása, karbantartása és betartatása.

Legfőbb feladatod háziorvosokkal és szakorvosokkal való kapcsolattartás lesz, mely során információkat fogsz megosztani cégünk promócionált készítményeivel kapcsolatban....

• A termékismereti anyagok orvosszakmai szempontból történő összeállítása
• A felelősségi körödbe tartozó termékek promóciós kampányainak orvosszakmai támogatása

gyógyszerek és egyéb kapcsolódó beszerzési, közbeszerzési eljárások előkészítésében, lebonyolításában, utókövetésében szakmai, szakértői feladatok ellátása;...

Szakorvosi feladatok ellátása a III. Belgyógyászati fekvőbeteg-ellátási osztályon a jogszabályok, szakmai irányelvek, protokollok, módszertani útmutatók, valamint a munkaköri leírás alapján....

• Budapest Főváros Kormányhivatala VI. Kerületi Hivatal Népegészségügyi Osztályának feladat- és hatáskörébe tartozó tisztifőorvosi feladatok teljes körű ellátása:
• a kerületi Népegészségügyi osztály vezetése, az osztály állományába tartozó dolgozók munkájának koordinálása, ellenőrzése

A kerületi hivatalok gyámhatósági döntései tekintetében döntés-felülvizsgálati tevékenységet végez, illetve felügyeleti eljárást folytat le, továbbá perképviseleti feladatokat lát el....

• Design, develop, and optimize coagulation diagnostic assays and reagents
• Lead feasibility studies, verification, and validation activities in compliance with ISOand IVDR requirements
• Document all activities according to quality system procedures and design control standards

• Lead and manage client relationships for pharma and biotech accounts, ensuring satisfaction and longterm partnerships
• Serve as product owner or strategic advisor on key market access projects (AMNOG, EU HTA, pricing, reimbursement)

• Provide organizational and administrative support to the Senior Commercial Director in daily operations
• Coordinate appointments, meetings, and travel arrangements
• Manage communication with internal and external stakeholders, especially healthcare professionals (HCPs)

• Ensure compliance of manufacturing processes, batch records, deviations, change control, and CAPA.
• Review and approve executed batch records within defined timelines.
• Responsible for technical batch release.
• Provide active on-the-floor support.

Részmunkaidős egészségügyi szolgálati jogviszonyban (heti 20 óra), határozatlan időre történő foglalkoztatásban, 4 hónap próbaidő kikötésével.  ...

Teljes munkaidős egészségügyi szolgálati jogviszonyban, határozatlan időre történő foglalkoztatásban, 4 hónap próbaidő kikötésével....

• You are responsible for the overall PDC Presbyopia Program.
• You identify current barriers for surgeons to recommend PRESBYOND procedure.
• You will develop tools to facilitate PRESBYOND patient counseling.